N,N'-di(hydroxyethoxy)pyromellitic diimide | 28132-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di(hydroxyethoxy)pyromellitic diimide
• 英文别名: 2,6-bis(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone；2,6-Bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 28132-05-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₈
• 分子量: 392.365
• InChiKey: AXDIEYZILHKSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(hydroxyethoxy)pyromellitic diimide 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三溴化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于轮烷的双功能机械团表现出可逆和不可逆响应

  摘要：

  机械变色机械团允许设计通过光信号指示机械事件的聚合物。在这里，我们报告了显示可逆和不可逆荧光变化的基于轮烷的超分子机械团。这些反应由不同的力触发，并通过利用轮烷的分子穿梭功能和力诱导脱螺纹来实现。新的轮烷机械载体由一个带有发光体的环组成，该环与一个匹配的淬灭剂和两个塞子螺纹连接到一个轴上。位于无应力状态，发光团优先位于猝灭剂附近，并且发射被猝灭。当施加力并打开荧光时，发光体从淬灭剂滑离。这种效果是可逆的，除非该力太大以至于承载发光体的环滑过塞子并发生脱螺纹。我们表明，明智选择的环和塞子部分的组合对于获得显示这种双重响应的互锁结构至关重要。由于穿梭功能，含有这种双响应轮烷的 PU 弹性体在多次加载 - 卸载循环中表现出可逆的荧光变化，而在重复形成高应变时观察到永久性变化，这是由于在轴上的环脱螺纹时机械键断裂. 这种响应至少在概念上允许人们监测聚合物材料的当前变形，并根据光信号检查过去造成的机械损伤。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03790
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 、 二甘醇胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到N,N'-di(hydroxyethoxy)pyromellitic diimide
  参考文献：
  名称：

  基于轮烷的双功能机械团表现出可逆和不可逆响应

  摘要：

  机械变色机械团允许设计通过光信号指示机械事件的聚合物。在这里，我们报告了显示可逆和不可逆荧光变化的基于轮烷的超分子机械团。这些反应由不同的力触发，并通过利用轮烷的分子穿梭功能和力诱导脱螺纹来实现。新的轮烷机械载体由一个带有发光体的环组成，该环与一个匹配的淬灭剂和两个塞子螺纹连接到一个轴上。位于无应力状态，发光团优先位于猝灭剂附近，并且发射被猝灭。当施加力并打开荧光时，发光体从淬灭剂滑离。这种效果是可逆的，除非该力太大以至于承载发光体的环滑过塞子并发生脱螺纹。我们表明，明智选择的环和塞子部分的组合对于获得显示这种双重响应的互锁结构至关重要。由于穿梭功能，含有这种双响应轮烷的 PU 弹性体在多次加载 - 卸载循环中表现出可逆的荧光变化，而在重复形成高应变时观察到永久性变化，这是由于在轴上的环脱螺纹时机械键断裂. 这种响应至少在概念上允许人们监测聚合物材料的当前变形，并根据光信号检查过去造成的机械损伤。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03790

文献信息

• Ferroelectric Polarization and Second Harmonic Generation in Supramolecular Cocrystals with Two Axes of Charge-Transfer
  作者：Ashwin Narayanan、Dennis Cao、Laszlo Frazer、Alok S. Tayi、Anthea K. Blackburn、Andrew C.-H. Sue、John B. Ketterson、J. Fraser Stoddart、Samuel I. Stupp

  DOI：10.1021/jacs.7b02279

  日期：2017.7.12

  Ferroelectricity in organic materials remains a subject of great interest, given its potential impact as lightweight information storage media. Here we report supramolecular charge-transfer cocrystals formed by electron acceptor and donor molecules that exhibit ferroelectric behavior along two distinct crystallographic axes. The solid-state superstructure of the cocrystals reveals that a 2:1 ratio of acceptor to donor

  考虑到有机材料中的铁电作为轻质信息存储介质的潜在影响，它仍然是一个非常有趣的主题。在这里，我们报告了由电子受体和供体分子形成的超分子电荷转移共晶，它们沿着两个不同的晶轴表现出铁电行为。共晶的固态超结构表明，受体与供体分子的比例为 2:1，组装成几乎正交的混合堆叠，其中分子位于面对面和边对面方向的电荷转移，由扩展的氢键网络连接在一起。在室温下沿面对面轴和边到面轴观察到极化滞后现象。观察铁电行为所需的共晶的非中心对称性质，使用二次谐波生成测量进行演示。这一发现表明设计超分子阵列的可能性，其中有机分子支持多维信息存储。
• [EN] METHANOGEN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHANOGÈNE
  申请人：PASTORAL GREENHOUSE GAS RES LTD

  公开号：WO2022103281A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to a new class of methanogen inhibitors for ruminants, in particular new pyromellitic diimide derivatives for ruminants. The invention also extends to the use of such derivatives in ruminants to reduce methane production in the rumen and/or to enhance productivity in the ruminant.

  本发明涉及一种新的甲烷生成菌抑制剂，特别是用于反刍动物的新型苯二甲酸二酰亚胺衍生物。本发明还扩展到在反刍动物中使用这些衍生物，以减少瘤胃中的甲烷产生和/或增强反刍动物的生产力。
• [EN] MODULAR SUPRAMOLECULAR APPROACH FOR CO-CRYSTALLIZATION OF DONORS AND ACCEPTORS INTO ORDERED NETWORKS<br/>[FR] DÉMARCHE SUPRAMOLÉCULAIRE MODULAIRE UTILISABLE EN VUE DE LA CO-CRISTALLISATION EN RÉSEAUX ORDONNÉS DE DONNEURS ET D'ACCEPTEURS
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2012162269A3

  公开（公告）日：2013-03-28
• Nielsen, Mogens Brondsted; Hansen, Jimmi G.; Becher, Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2807 - 2815
  作者：Nielsen, Mogens Brondsted、Hansen, Jimmi G.、Becher, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Lock-Arm Supramolecular Ordering: A Molecular Construction Set for Cocrystallizing Organic Charge Transfer Complexes
  作者：Anthea K. Blackburn、Andrew C.-H. Sue、Alexander K. Shveyd、Dennis Cao、Alok Tayi、Ashwin Narayanan、Brian S. Rolczynski、Jodi M. Szarko、Ozgur A. Bozdemir、Rie Wakabayashi、Jessica A. Lehrman、Bart Kahr、Lin X. Chen、Majed S. Nassar、Samuel I. Stupp、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja509442t

  日期：2014.12.10

  Organic charge transfer cocrystals are inexpensive, modular, and solution-processable materials that are able, in some instances, to exhibit properties such as optical nonlinearity, (semi)conductivity, ferroelectricity, and magnetism. Although the properties of these cocrystals have been investigated for decades, the principal challenge that researchers face currently is to devise an efficient approach which allows for the growth of high-quality crystalline materials, in anticipation of a host of different technological applications. The research reported here introduces an innovative design, termed LASO-lock-arm supramolecular ordering-in the form of a modular approach for the development of responsive organic cocrystals. The strategy relies on the use of aromatic electronic donor and acceptor building blocks, carrying complementary rigid and flexible arms, capable of forming hydrogen bonds to amplify the cocrystallization processes. The cooperativity of charge transfer and hydrogen-bonding interactions between the building blocks leads to binary cocrystals that have alternating donors and acceptors extending in one and two dimensions sustained by an intricate network of hydrogen bonds. A variety of air-stable, mechanically robust, centimeter-long, organic charge transfer cocrystals have been grown by liquid-liquid diffusion under ambient conditions inside 72 h. These cocrystals are of considerable interest because of their remarkable size and stability and the promise they hold when it comes to fabricating the next generation of innovative electronic and photonic devices.