1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine-2,4-diamine | 406482-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine-2,4-diamine
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diamine；1,3-ditert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diamine
• CAS: 406482-76-6
• 化学式: C₈H₂₂N₄P₂
• 分子量: 236.237
• InChiKey: DRIWVFZCBDQIHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine-2,4-diamine 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电荷辅助的磷（v）氮杂环丙烷阴离子受体。

  摘要：

  Cu（i）或Pd（ii）与[RNH（Se）P（μ-NtBu）] 2型硒代-环二磷（v）氮杂的配位导致带正电的阴离子受体单元，与中性离子相比，阴离子亲和力增加硒-磷（v）氮烷，由于受体和客体阴离子之间的静电相互作用增加。通过用P-Me +单元代替长度为m-SeSe单元的P [双键]之一产生相同的效果。

  DOI：

  10.1039/d0dt00489h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The 1:1 reaction of the symmetrical dimers [ClP(mu -(NBu)-Bu-t)](2) 1 and [H2NP(mu -(NBu)-Bu-t)](2) 2 in thf-Et3N gives the tetrameric macrocycle [{P(mu -(NBu)-Bu-t)}(2)NH](4) 3 (67%); consisting of four P-2(mu -(NBu)-Bu-t)(2) rings linked by endo N-H groups.

  DOI：

  10.1039/b107650g

文献信息

• N‐Bridged Acyclic Trimeric Poly‐Cyclodiphosphazanes: Highly Tuneable Cyclodiphosphazane Building Blocks
  作者：Xiaoyan Shi、Felix León、Ying Sim、Shina Quek、Gavin Hum、Yi Xin Joycelyn Khoo、Zi Xuan Ng、Mian Yang Par、How Chee Ong、Varun K. Singh、Rakesh Ganguly、Jack K. Clegg、Jesús Díaz、Felipe García

  DOI：10.1002/anie.202008214

  日期：2020.12

  We have synthesized a completely new family of acyclic trimeric cyclodiphosphazane compounds comprising NH, NiPr, NtBu and NPh bridging groups. In addition, the first NH‐bridged acyclic dimeric cyclophosphazane has been produced. The trimeric species display highly tuneable characteristics so that the distance between the terminal N(H)R moieties can be readily modulated by the steric bulk present in

  我们已经合成了一个全新的无环三聚环二磷氮烷化合物家族，该化合物包括NH，N i Pr，N tBu和NPh桥接组。此外，还生产了第一个NH桥无环二聚环磷氮烷。三聚体物种显示出高度可调节的特性，因此末端N（H）R部分之间的距离可以很容易地通过桥基中存在的空间体积（从≈6到≈10Å）进行调节。此外，当引入弱的非键性NH⋅⋅⋅π芳基相互作用时，这些物质表现出明显的拓扑变化。最后，已经计算了NH桥联的氯离子结合亲和力，以及可用于单体环二磷氮烷的现有实验数据作为基准。我们的结果强调了这些物种是超分子宿主-客体应用中有希望的氢键供体。
• Selection of a Pentameric Host in the Host-Guest Complexes {[{[P(μ-N<i>t</i>Bu)]₂(μ-NH)}₅]⋅I}⁻[Li(thf)₄]⁺and [{[P(μ-N<i>t</i>Bu)]₂(μ-NH)}₅]⋅HBr⋅THF
  作者：Felipe García、Jonathan M. Goodman、Richard A. Kowenicki、Istemi Kuzu、Mary McPartlin、María A. Silva、Lucía Riera、Anthony D. Woods、Dominic S. Wright

  DOI：10.1002/chem.200400320

  日期：2004.12.3

  the host-guest complexes [[[[P(mu-NtBu)]2(mu-NH)]5]I]-.[Li(thf)4]+ [2.I[Li(thf)4]] and [[[P(mu-NtBu)]2(mu-NH)]5].HBr.THF (2.HBr.THF) show that increased distortion of the framework of the pentameric macrocycle [[[P(mu-NtBu)]2(mu-NH)]5] (2) occurs with the larger halide ions. Theoretical studies show that the thermodynamic stabilities of the model host-guest anions [2.X]- (X=Cl, Br, I) are in the order

  客体-客体复合物的结构[[[[[P（mu-NtBu）] 2（mu-NH）] 5] I]-。[Li（thf）4] + [2.I [Li（thf）4 ]]和[[[[P（mu-NtBu）] 2（mu-NH）] 5] .HBr.THF（2.HBr.THF）显示五聚体大环[[[P（mu -NtBu）] 2（mu-NH）] 5]（2）与较大的卤化物离子一起出现。理论研究表明，模型主体-客体阴离子[2.X]-（X = Cl，Br，I）的热力学稳定性为Cl-近似Br-> I-，即与模板相反。实验观察到的趋势。这些研究支持以下观点：五聚体2相对于四聚体[[[[P（mu-NtBu）] 2（mu-NH）] 4]（1）的选择受到动力学控制，这一结论也与先前的结论一致。观察到1和2的框架不是动态平衡的。
• Charge-assisted phosph(<scp>v</scp>)azane anion receptors
  作者：Alex J. Plajer、Sanha Lee、Andrew D. Bond、Jonathan M. Goodman、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/d0dt00489h

  日期：——

  Coordination of Cu(i) or Pd(ii) to seleno-cyclodiphosph(v)azanes of the type [RNH(Se)P(μ-NtBu)]2 results in positively charged anion receptor units which have increased anion affinity over the neutral seleno-phosph(v)azanes, due to the increase in electrostatic interactions between the receptor and the guest anions. The same effect is produced by replacement of one of the P[double bond, length as m-dash]Se

  Cu（i）或Pd（ii）与[RNH（Se）P（μ-NtBu）] 2型硒代-环二磷（v）氮杂的配位导致带正电的阴离子受体单元，与中性离子相比，阴离子亲和力增加硒-磷（v）氮烷，由于受体和客体阴离子之间的静电相互作用增加。通过用P-Me +单元代替长度为m-SeSe单元的P [双键]之一产生相同的效果。
• ——
  作者：Alan Bashall、Emma L. Doyle、Catherine Tubb、Sara J. Kidd、Mary McPartlin、Anthony D. Woods、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/b107650g

  日期：2001.12.19

  The 1:1 reaction of the symmetrical dimers [ClP(mu -(NBu)-Bu-t)](2) 1 and [H2NP(mu -(NBu)-Bu-t)](2) 2 in thf-Et3N gives the tetrameric macrocycle [P(mu -(NBu)-Bu-t)}(2)NH](4) 3 (67%); consisting of four P-2(mu -(NBu)-Bu-t)(2) rings linked by endo N-H groups.