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2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid | 503603-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid
英文别名
——
2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid化学式
CAS
503603-66-5
化学式
C24H18O6
mdl
——
分子量
402.403
InChiKey
PIPHKKKEWNZVQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    270 °C (decomp)
  • 沸点:
    689.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid吡啶盐酸羟胺 作用下, 反应 1.0h, 以66%的产率得到4,9-di(4-methylphenyl)-1H,6H[1,2]oxazino[5,4-g][2,3]benzoxazine-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    从均苯四甲酸二酐开始合成一些新的杂环氮化合物
    摘要:
    均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯,二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此,二酰亚胺2是在1与尿素,硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样,1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3,该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应,得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面,在反应性芳族底物的存在下,AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化,得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时,也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化,分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。
    DOI:
    10.13005/ojc/280403
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Philippi, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 711
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Macrocyclic organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and antitumor activities
    作者:Dafeng Du、Zijiang Jiang、Chunling Liu、Adama Moussa Sakho、Dongsheng Zhu、Lin Xu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.03.048
    日期:2011.7
    Six new organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(2,5-L1)(C2H5OH)2 (1) (2,5-H2L1 = 2,5-dibenzoylterephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L2)(C2H5OH)2 (2) (2,5-H2L2 = 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(C2H5OH)2 (3) (2,5-H2L3 = 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid), [(n-Bu2Sn)4(4,6-L1)O2(OH)(OC2H5)]2·2(C2H5OH)
    基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的六种新的有机锡羧酸盐,即(Ph 3 Sn)2(2,5-L 1)(C 2 H 5 OH)2(1)(2, 5-H 2 L 1  = 2,5-二苯甲酰基对苯二甲酸),(Ph 3 Sn)2(2,5-L 2)(C 2 H 5 OH)2(2)(2,5-H 2 L 2  = 2,5-双(4-甲基苯甲酰基)对苯二甲酸),(Ph 3 Sn)2(2,5-L 3)(C.2 H 5 OH)2(3)(2,5-H 2 L 3  = 2,5-双(4-乙基苯甲酰基)对苯二甲酸),[(n -Bu 2 Sn)4(4,6-L 1) O 2(OH)(OC 2 H 5)] 2 x 2(C 2 H 5 OH)(4)(4,6-H 2 L 1  = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸),[(n -Bu 2 Sn )4(4,6-L 1)O 2(OH)(OC 4 H 9)] 2 x 2(C 4 H 9
  • Organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and characterizations
    作者:Xiao Xiao、Dafeng Du、Min Tian、Xiao Han、Jingwen Liang、Dongsheng Zhu、Lin Xu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.05.038
    日期:2012.9
    Five organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(4,6-L1)(H2O)2·(C2H5OH)·4H2O (1) (4,6-L1 = 4,6-bis(4-methyl-benzoyl)isophthalic acid), (Cy3Sn)2(4,6-L1)(DMF)2 (2), (Ph3Sn)2(4,6-L2)(DMF)2 (3) (4,6-L2 = 4,6-dibenzoylisophthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(DMF)2 (4) (2,5-L3 = 2,5-bis(4-isopropyl-benzoyl)terephthalic acid) and [(n-Bu2Sn)4(4
    基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的五种有机锡羧酸盐,即(Ph 3 Sn)2(4,6-L 1)(H 2 O)2(C 2 H 5 OH)4H 2 O(1)(4,6-L 1  = 4,6-双(4-甲基-苯甲酰基)间苯二甲酸),(Cy 3 Sn)2(4,6-L 1)(DMF)2(2), (Ph 3 Sn)2(4,6-L 2)(DMF)2(3)(4,6-L 2 = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸),(Ph 3 Sn)2(2,5-L 3)(DMF)2(4)(2,5-L 3  = 2,5-双(4-异丙基-苯甲酰基)对苯二甲酸)和[(n -Bu 2 Sn)4(4,6-L 4)O 2(OH)(OC 2 H 5)] 2 ·2(C 2 H 5 OH)(5)(4.6 -L 已经合成了4= 4,6-双(4-乙基-苯甲酰基)间苯二甲酸。所有的配合物均已通过元素分析,IR,1 H和13进行了表征C NMR光谱
  • Substituted pentacene semiconductors
    申请人:Smith Terrance P.
    公开号:US06864396B2
    公开(公告)日:2005-03-08
    Substituted pentacene compounds comprise at least one substituent selected from the group consisting of electron-donating substituents, halogen substituents, and combinations thereof; the substituent(s) each being bonded to a carbon atom of a terminal ring of pentacene, and being the only substituent(s); with the proviso that when the compound has only two substituents, both of which are methyl or alkoxy, and one substituent is bonded to the number 2 carbon atom, the other substituent, if methyl, is bonded to the number 1, 3, 4, 8, or 11 carbon atom and, if alkoxy, is bonded to the number 1, 3, 4, 8, 9, or 11 carbon atom; and with the further proviso that when the compound has only four substituents, all of which are alkoxy, the substituents are bonded to the numbers 2, 3, 9, and 10 carbon atoms.
    取代的五环蒽化合物包括至少一种取代基,所选取代基来自包括供电子取代基、卤素取代基和它们的组合的群组;每个取代基与五环蒽的一个端环的碳原子键合,并且是唯一的取代基;但是,如果化合物只有两个取代基,两者都是甲基或烷氧基,并且一个取代基键合到第2碳原子,则另一个取代基如果是甲基,则键合到第1、3、4、8或11碳原子,如果是烷氧基,则键合到第1、3、4、8、9或11碳原子;而且如果化合物只有四个取代基,全部是烷氧基,则这些取代基键合到第2、3、9和10碳原子。
  • Process for preparing pentacene derivatives
    申请人:Vogel Dennis E.
    公开号:US06974877B2
    公开(公告)日:2005-12-13
    A process for preparing substituted pentacene compounds comprises the step of cyclizing substituted bis(benzyl)phthalic acids using an acid composition comprising trifluoromethanesulfonic acid, the substituted bis(benzyl)phthalic acids being represented by the following general formulas: wherein each R (that is, each of the groups R 1 through R 8 ) is independently an electron-donating group, a halogen atom, a hydrogen atom, or a combination thereof.
    制备取代五环芴化合物的方法包括使用含三氟甲磺酸的酸组合物环化取代的双(苄基)邻苯二甲酸,所述取代的双(苄基)邻苯二甲酸由以下一般式表示:其中每个R(即R1至R8中的每一个基团)独立地是电子给予基团、卤原子、氢原子或它们的组合。
  • A series of lanthanide compounds based on mixed aromatic carboxylate ligands: Syntheses, crystal structures and luminescent properties
    作者:Xiang Zhao、Xiao-Yang Yu、Tian-Li Chen、Yu-Hui Luo、Jia-Jun Yang、Hong Zhang
    DOI:10.1016/j.inoche.2012.03.018
    日期:2012.6
    Abstract A series of lanthanide complexes, [LnL1L21/2(H2O)2]n [Ln = La(1), Sm(2), Gd(3), Eu(4), H2L1 = 2,4-bis(4-methylbenzoyl)isophthalic acid and H2L2 = 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid] have been prepared under hydrothermal conditions and characterized by PXRD, IR, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. Complexes 1–4 are isostructural and comprise paddlewheel dinuclear
    摘要 一系列镧系配合物,[LnL1L21/2(H2O)2]n [Ln = La(1), Sm(2), Gd(3), Eu(4), H2L1 = 2,4-bis(4-甲基苯甲酰基)间苯二甲酸和H2L2 = 2,5-双(4-甲基苯甲酰基)对苯二甲酸]已在水热条件下制备,并通过PXRD、IR、元素分析和单晶X射线衍射表征。配合物 1-4 是同构的,包括由四个羧基连接的桨轮双核镧系元素二级结构单元。L1 配体连接双核镧系元素以形成一维双链环状链。这些链通过 L2 进一步连接在一起形成二维层。此外,还研究了2和4的发光特性。
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