N,N'-bis(2-ethylhexyl)pyromellitic diimide | 6626-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-ethylhexyl)pyromellitic diimide
• 英文别名: 2,6-Bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2h,6h)-tetrone；2,6-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 6626-74-0
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₄
• 分子量: 440.583
• InChiKey: AIWVTMBIGBVWSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己胺 、 均苯四甲酸二酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到N,N'-bis(2-ethylhexyl)pyromellitic diimide
  参考文献：
  名称：

  电荷转移相互作用驱动的聚合物相变行为

  摘要：

  冷静下来，让它在一起！含有pyr单元的聚合物的临界溶液温度（LCST）较低，这是通过与电子接受效应器的电荷转移（CT）相互作用来控制的（见图）。CT带的出现使得能够定量评估缔合的热力学。

  DOI：

  10.1002/anie.201210261

文献信息

• Poly(dimethylsiloxane) and oligo(dimethylsiloxane) solvent effects on aromatic donor–acceptor interactions
  作者：Shogo Amemori、Kyoka Kikuchi、Motohiro Mizuno

  DOI：10.1039/d0cc06638a

  日期：——

  including poly(dimethylsiloxane) and oligo(dimethylsiloxane), were used to evaluate aromatic donor–acceptor interactions between pyrene and pyromellitic diimide derivatives. The donor–acceptor interactions were stronger in siloxane solvents than in aliphatic solvents, possibly because of the poor solubility of the aromatics in siloxanes.

  具有广泛极性的溶剂，包括聚（二甲基硅氧烷）和低聚（二甲基硅氧烷），用于评估pyr与均苯四甲二酰亚胺衍生物之间的芳族供体-受体相互作用。硅氧烷溶剂中的供体-受体相互作用比脂族溶剂中的强，这可能是由于芳族化合物在硅氧烷中的溶解性较差。
• Origins of Selectivity in a Colorimetric Charge-Transfer Sensor for Diols
  作者：Roger D. Rasberry、Mark D. Smith、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1021/ol801089e

  日期：2008.7.3

  Bispyridyl hydrogen bonding receptor 1 forms colored charge transfer (CT) complexes with complementary phenols and naphthols. Despite its low association constants of similar to 10(1) M(-1), receptor 1 was highly selective forming CT complexes of varying color and intensity with different diol guests. The selectivity of 1 was correlated with the ability of its CT band to simultaneously yield information about the association constant and the electronic structure of the phenols and naphthols.