N,N'-bis(5-hydroxypentyl)pyromellitimide | 75914-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(5-hydroxypentyl)pyromellitimide
• 英文别名: 2,6-bis(5-hydroxypentyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone；2,6-bis(5-hydroxypentyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 75914-31-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: MTECVONDFZOOPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(5-hydroxypentyl)pyromellitimide 、 mesoporphyrin II bis(acid chloride) 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cowan, James A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2435 - 2438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 均苯四甲酸二酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到N,N'-bis(5-hydroxypentyl)pyromellitimide
  参考文献：
  名称：

  Cowan, James A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2435 - 2438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and conformation of macrocyclic porphyrin dimers with potentially spacious cavities
  作者：Christopher A. Hunter、M. Nafees Meah、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/c39880000692

  日期：——

  The importance of π–π donor–acceptor interactions is demonstrated in the synthesis and conformation of macrocyclic porphyrin dimers covalently linked by biphenyl or pyromellitimide bridges.

  π-π供体-受体相互作用的重要性在通过联苯或均苯四甲酰亚胺桥共价连接的大环卟啉二聚体的合成和构象中得到了证明。
• Thermodynamics of induced-fit binding inside polymacrocyclic porphyrin hosts
  作者：Harry L. Anderson、Christopher A. Hunter、M. Nafees Meah、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1021/ja00171a017

  日期：1990.7

  The binding of bis-amine ligands to a series of cyclic zinc porphyrin dimers has been characterized by NMR and electronic spectroscopy. The cavity within the flexible dimers is kept closed by pi}-pi} interactions between the porphyrin and aromatic bridging groups but can be opened by ligands whose binding is strong enough to overcome this energetic barrier. Analysis of the binding of these bifunctional

  双胺配体与一系列环状锌卟啉二聚体的结合已通过核磁共振和电子光谱表征。柔性二聚体内的空腔通过卟啉和芳族桥接基团之间的 pi}-pi} 相互作用保持关闭，但可以通过结合强度足以克服这种能量障碍的配体打开。对这些双功能和相应的单功能配体与卟啉二聚体和相应单体卟啉的结合的分析允许定义参数Delta}Delta}G、Delta}Delta}H和Delta}Delta}S。这些与构象转换的能量成本特别相关，并产生关于保持腔关闭的 pi}-pi} 相互作用强度的信息。
• Modelling the photosynthetic reaction centre: photoinduced electron transfer in a pyromellitimide-bridged ‘special pair’ porphyrin dimer
  作者：J. A. Cowan、Jeremy K. M. Sanders、Godfrey S. Beddard、R. J. Harrison

  DOI：10.1039/c39870000055

  日期：——

  resulting doubly-bridged compound showing rapid electron transfer between the ‘special pair’ porphyrin dimer and the pyromellitimide acceptor; both the excited singlet and charge-separated states have been observed in picosecond absorption and emission experiments, and a closely related side-by-side analogue lacks these ‘special pair’ properties, electron transfer being ca. 1000 times slower.

  甲卟啉-I已被中卟啉-II跨接在一个面上，而另一邻苯二甲酰亚胺被跨接在另一面上，所形成的双桥化合物显示了“特殊对”卟啉二聚体和均苯四甲酰亚胺受体之间的快速电子转移。在皮秒吸收和发射实验中已经观察到激发单线态和电荷分离态，并且紧密相关的并排类似物缺乏这些“特殊对”特性，电子传递约为。慢1000倍。
• Cowan, James A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2435 - 2438
  作者：Cowan, James A.、Sanders, Jeremy K. M.

  DOI：——

  日期：——