2-Fluoro-5-phenylbenzoyl chloride | 1214323-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-5-phenylbenzoyl chloride
• CAS: 1214323-44-0
• 化学式: C₁₃H₈ClFO
• 分子量: 234.657
• InChiKey: IXYDZATURLLQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-amino-4-chloro-phenyl)-acrylic acid methyl ester 、 2-Fluoro-5-phenylbenzoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{4-chloro-3-[(4-fluoro-biphenyl-3-carbonyl)-amino]-phenyl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。

  公开号：

  US20100130556A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-苯基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Fluoro-5-phenylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  EP2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。

  公开号：

  US20100130556A1

文献信息

• EP2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Oxford Alexander William

  公开号：US20100130556A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of formula (III): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R 5 is an optionally substituted C 5-20 aryl or C 4-20 alkyl group; L′ is a single bond, —O— or —C(═O)—; A is selected from the group consisting of: formulae (i) (ii) (iii) wherein X and Y are selected from the group consisting of: O and CR 3 ; S and CR 3 ; NH and CR 3 ; NH and N; O and N; S and N; N and S; and N and O, and where the dotted lines indicate a double bond in the appropriate location, and where Q is either N or CH; D is selected from: formulae (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vii) (viii) (ix) B is selected from the group consisting of: formulae (A) (B) where R P6 is selected from fluoro and chloro; and R 2 is either: (i) —CO 2 H; (ii) —CONH 2 ; (iii) —CH 2 —OH; or (iv) tetrazol-5-yl.

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。