1,1-dichloro-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)methanimine | 335064-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dichloro-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 335064-77-2
• 化学式: C₈H₅Cl₄NO
• 分子量: 272.946
• InChiKey: WFKNIZYTFYXXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)methanimine 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-Chloro-1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method

  摘要：

  提供了杂环化合物，这些化合物是钠/质子交换（NHE）抑制剂，其结构如下： 其中n为1至5；X为N或C—R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；Z为杂芳基团，R1、R2、R3和R4如本文所定义，且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基，并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种方法，用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常，采用上述杂环衍生物。

  公开号：

  US06887870B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基异硫氰酸苯酯 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-dichloro-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method

  摘要：

  提供了杂环化合物，这些化合物是钠/质子交换（NHE）抑制剂，其结构如下： 其中n为1至5；X为N或C—R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；Z为杂芳基团，R1、R2、R3和R4如本文所定义，且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基，并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种方法，用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常，采用上述杂环衍生物。

  公开号：

  US06887870B1

文献信息

• From Docking False-Positive to Active Anti-HIV Agent
  作者：Gabriela Barreiro、Joseph T. Kim、Cristiano R. W. Guimarães、Christopher M. Bailey、Robert A. Domaoal、Ligong Wang、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/jm070683u

  日期：2007.11.1

  Virtual screening of the Maybridge library of ca. 70 000 compounds was performed using a similarity filter, docking, and molecular mechanics-generalized Born/surface area postprocessing to seek potential non-C, nucleoside inhibitors of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) reverse transcriptase (NNRTIs). Although known NNRTIs were retrieved well, purchase and assaying of representative, top-scoring compounds from the library failed to yield any active anti-HIV agents. However, the highest-ranked library compound, oxadiazole 1, was pursued as a potential "near-miss" with the BOMB program to seek constructive modifications. Subsequent synthesis and assaying of several polychloro-analogs did yield anti-HIV agents with EC50 values as low as 310 nM. The study demonstrates that it is possible to learn from a formally unsuccessful virtual-screening exercise and, with the aid of computational analyses, to efficiently evolve a false positive into a true active.
• US7326705B2
  申请人：——

  公开号：US7326705B2

  公开（公告）日：2008-02-05