{(2R,4S)-2-Benzyl-4-[(quinolin-4-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-(3,5-dimethyl-phenyl)-methanone | 150705-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2R,4S)-2-Benzyl-4-[(quinolin-4-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-(3,5-dimethyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: ((2R,4S)-2-Benzyl-4-((quinolin-4-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)(3,5-dimethylphenyl)methanone；[(2R,4S)-2-benzyl-4-(quinolin-4-ylmethylamino)piperidin-1-yl]-(3,5-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 150705-88-7
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O
• 分子量: 463.623
• InChiKey: WQZUOBIIPDZRJP-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2-Benzyl-piperidin-4-ylamine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 {(2R,4S)-2-Benzyl-4-[(quinolin-4-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-(3,5-dimethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  SAR of 2-benzyl-4-aminopiperidines NK1 antagonists. Part 21. synthesis of CGP 49823

  摘要：

  CGP 49823 is a potent NK1 antagonist which is centrally active after oral administration. The SAR of the C-2 substituent was investigated with respect to the affinity to the NK1 receptor. A practical synthesis of CGP 49823, suitable for scale-up, was developed. The key-step, a tandem acyliminium ion cyclization / Ritter reaction, gave trans 2-benzyl-4-acetamido-piperidines with high diastereoselectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00563-x

文献信息

• Use of a COX-2 inhibitor and a NK-1 receptor antagonist for treating inflammation
  申请人：——

  公开号：US20040097573A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention provides the use of a COX-2 inhibitior and an NK-1 receptor antagonist for the treatment or prevention of inflammatory disorders.

  本发明提供了利用COX-2抑制剂和NK-1受体拮抗剂用于治疗或预防炎症性疾病的方法。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030215456A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a tachykinin receptor antagonist, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a tachykinin receptor antagonist. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA结合物和一种催吐肽受体拮抗剂的组合来治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自PSA结合物和催吐肽受体拮抗剂组成的一组中至少两种治疗剂的剂量，可以按任意顺序依次施用或同时施用。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• タキキニンアンタゴニストによるサーカディアンリズムの改変
  申请人：メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP2000514455A

  公开（公告）日：2000-10-31

  \n (57)【要約】\nタキキニンアンタゴニストは、サーカディアンリズムを改変し、サーカディアンリズム疾患を軽減し、睡眠の質を高め改善するために、単独で用いても他の薬剤と共に用いても有用である。\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)}[summary]nTachykinin 拮抗剂可以单独或与其他药物一起用于改变昼夜节律、减少昼夜节律紊乱以及提高和改善睡眠质量。\n
• Method for treating or preventing psychosomatic and psychoimmunologic disorders
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20010029244A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  A tachykinin receptor antagonist is useful for treating or preventing a psychosomatic or a psychoimmunological disorder in a patient.

  速激肽受体拮抗剂可用于治疗或预防患者的心身疾病或精神免疫疾病。
• Prevention or treatment of insomina with a neurokinin-1 receptor antagonist
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020035059A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A tachykinin antagonist is useful, alone or in conjunction with other agents, for altering circadian rhythmicity and alleviating circadian rhythm disorders and for enhancing and improving the quality of sleep.

  速激肽拮抗剂可单独或与其他药物一起用于改变昼夜节律、缓解昼夜节律紊乱以及提高和改善睡眠质量。