1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde oxime | 3262-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 1-Chlor-3.4-dihydro-2-naphth-aldehyd-oxim；N-[(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 3262-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: UYDVSRSVBRFNCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  342.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde oxime 在 吡啶 、 亚硝基硫酸 、 磷酸 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 生成 四硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Gorelik,M.V.; Lomzakova,V.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, # 5, p. 981 - 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones

  摘要：

  2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成，方法是将3-氨基（苯并）噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218697

文献信息

• Synthesis of New Thieno[b]azepinediones from α-Methylene Ketones
  作者：Evelyne Migianu、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-2002-31963

  日期：——

  New substituted 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones were synthesized in seven steps, starting from substituted u-methylene ketones, via 3-aminothiophene-2-carboxylic acid alkyl esters.

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.
• PIM KINASE INHIBITORS AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20080161559A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  抑制Pim激酶的抑制剂，制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE CARBOXAMIDE SUBSTITUES UTILISES POUR TRAITER UNE INFLAMMATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004009582A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides substituted thiophene carboxamide compounds having structural Formula I and isomers, tautomers, polymorphs, carriers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising such, and methods for treating diseases associated with kinase activity. More specifically, the present invention provides methods of treatment of a variety of diseases associated with IKK2 including the treatment of inflammation, other inflammation-associated disorders, such as, as an analgesic in the treatment of pain and headaches, arthritis, including but not limited to rheumatoid arthritis, asthma, gastrointestinal conditions such as inflammatory bowel disease, vascular diseases, viral infections such as AIDS, and cancer.

  本发明提供具有结构式I的取代噻吩羧酰胺化合物及其异构体、互变异构体、多晶型、载体、前药和其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗与激酶活性相关疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗与IKK2相关的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛、关节炎，包括但不限于类风湿关节炎、哮喘、胃肠疾病如炎症性肠病、血管疾病、病毒感染如艾滋病和癌症。
• Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0029-1218697

  日期：2010.5

  2-Aminothieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones were synthesized in one step by condensation of 3-amino(benzo)thiophene carboxylate with chloroformamidine hydrochloride.

  2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成，方法是将3-氨基（苯并）噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。
• Gorelik,M.V.; Lomzakova,V.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, # 5, p. 981 - 985
  作者：Gorelik,M.V.、Lomzakova,V.I.

  DOI：——

  日期：——