1,2,5,6-tetramethylanthracene | 66552-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,5,6-tetramethylanthracene
• 英文别名: 1,2,5,6-tetramethyl-anthracene；1,2,5,6-Tetramethyl-anthracen
• CAS: 66552-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: XZKALGZEAJGMBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  409.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6-tetramethylanthracene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,5,6-tetramethyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Some Tetramethylanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a003
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,3-dimethyl-benzoyl)-2,3-dimethyl-benzoic acid 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 1,2,5,6-tetramethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Some Tetramethylanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a003

文献信息

• Synthesis of Substituted Benzenes and Phenols by Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Hidetoshi Takahashi、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1002/chem.200800484

  日期：2008.9.19

  New synthetic approaches to substituted aromatic compounds are reported. Ring-closing olefin metathesis (RCM)/dehydration and RCM/tautomerization are the key processes in the synthesis of substituted benzenes 3 and phenols 6, respectively. Readily accessible 1,5,7-trien-4-ols 7, which are the precursors of benzenes, were prepared from beta-halo-alpha,beta-unsaturated aldehydes 11 or beta-halo-alpha

  报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解（RCM）/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体，它是利用β-卤代α，β-不饱和醛11或β-卤代α，β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法，其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7，然后脱水，得到了各种各样的取代苯3。此外，通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM，自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。
• ESR studies of deuteriated polycyclic aromatic radical cations
  作者：Hong Sang、Hanqing Wang

  DOI：10.1002/mrc.1260300210

  日期：1992.2

  Several deuteriated polycyclic aromatic radical cations were studied by ESR. Their hyperfine coupling constants are reported and mechanisms for their formation are proposed.

  通过 ESR 研究了几种氘代多环芳族自由基阳离子。报告了它们的超精细耦合常数并提出了它们的形成机制。
• ENDOR and EPR studies on polycyclic aromatic radical cations
  作者：Hong Sang、Hanqing Wang、K. P. Such、F. Jent

  DOI：10.1002/mrc.1260300211

  日期：1992.2

  Several polycyclic aromatic radical cations produced in Friedel–Crafts alkylation reactions were studied by EPR and ENDOR methods, and the following were identified: 1,2,5,6‐tetramethylanthracene, 2,3,6,7,9,10‐hexamethylanthracene, 3,6,11,14‐tetramethyldibenzo [a,c]triphenylene and 2,6,9,10‐tetramethylanthracene radical cations.

  通过 EPR 和 ENDOR 方法研究了 Friedel-Crafts 烷基化反应中产生的几种多环芳族自由基阳离子，并确定了以下物质：1,2,5,6-四甲基蒽，2,3,6,7,9,10-六甲基蒽， 3,6,11,14-四甲基二苯并[a,c]三亚苯基和2,6,9,10-四甲基蒽自由基阳离子。