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3-(9,9-dipropylideno<3,2-f>benzoxazol-2-yl)-2-methoxybenzofuran | 173312-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(9,9-dipropylideno<3,2-f>benzoxazol-2-yl)-2-methoxybenzofuran
英文别名
2-(2-Methoxydibenzofuran-3-yl)-9,9-dipropylindeno[1,2-f][1,3]benzoxazole
3-(9,9-dipropylideno<3,2-f>benzoxazol-2-yl)-2-methoxybenzofuran化学式
CAS
173312-23-7
化学式
C33H29NO3
mdl
——
分子量
487.598
InChiKey
CDWJGPVVTOPTEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(9,9-dipropylideno<3,2-f>benzoxazol-2-yl)-2-methoxybenzofuran2,3,5-三甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下, 反应 1.5h, 以88%的产率得到3-(9,9-dipropylindeno<3,2-f>benzoxazol-2-yl)-2-hydroxybenzofuran
    参考文献:
    名称:
    荧光二苯并呋喃,二苯并噻吩和被苯并恶唑和羟基取代的咔唑的合成及其光物理性质,以产生激发态的分子内质子转移
    摘要:
    合成了各自被2-苯并恶唑基以及邻羟基取代的二苯并呋喃,二苯并噻吩和咔唑,以由于激发态分子内质子转移而产生具有荧光的荧光。确定了3-甲氧基二苯并噻吩和类似咔唑的Friedel-Crafts酰化的取向。荧光显示出在330-385 nm区域的吸收峰,摩尔消光系数高达57,000。在波长为540-600 nm的波长处获得的荧光量子效率为0.17-0.44。氟有可能在闪烁聚苯乙烯纤维中用作波长转换剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320523
  • 作为产物:
    描述:
    9,9-dipropylfluorene 在 palladium on activated charcoal 吡啶sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼酸三甲酯双氧水硝酸硼酸magnesium溶剂黄1461,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-(9,9-dipropylideno<3,2-f>benzoxazol-2-yl)-2-methoxybenzofuran
    参考文献:
    名称:
    荧光二苯并呋喃,二苯并噻吩和被苯并恶唑和羟基取代的咔唑的合成及其光物理性质,以产生激发态的分子内质子转移
    摘要:
    合成了各自被2-苯并恶唑基以及邻羟基取代的二苯并呋喃,二苯并噻吩和咔唑,以由于激发态分子内质子转移而产生具有荧光的荧光。确定了3-甲氧基二苯并噻吩和类似咔唑的Friedel-Crafts酰化的取向。荧光显示出在330-385 nm区域的吸收峰,摩尔消光系数高达57,000。在波长为540-600 nm的波长处获得的荧光量子效率为0.17-0.44。氟有可能在闪烁聚苯乙烯纤维中用作波长转换剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320523
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文献信息

  • Syntheses and photophysical properties of fluorescent dibenzofurans, a dibenzothiophene, and carbazoles substituted with benzoxazole and hydroxyl groups to produce excited state intramolecular proton-transfer
    作者:Joel M. Kauffman、Peter T. Litak、Walter J. Boyko
    DOI:10.1002/jhet.5570320523
    日期:1995.9
    Dibenzofurans, a dibenzothiophene, and carbazoles, each substituted with a 2-benzoxazolyl group as well as an ortho-hydroxyl group, were synthesized to produce fluors with fluorescence due to excited-state intramolecular proton-transfer. The orientations for Friedel-Crafts acylation of 3-methoxydibenzothio-phene and of the analogous carbazole were determined. The fluors displayed absorption peaks in
    合成了各自被2-苯并恶唑基以及邻羟基取代的二苯并呋喃,二苯并噻吩和咔唑,以由于激发态分子内质子转移而产生具有荧光的荧光。确定了3-甲氧基二苯并噻吩和类似咔唑的Friedel-Crafts酰化的取向。荧光显示出在330-385 nm区域的吸收峰,摩尔消光系数高达57,000。在波长为540-600 nm的波长处获得的荧光量子效率为0.17-0.44。氟有可能在闪烁聚苯乙烯纤维中用作波长转换剂。
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