2,3-Dihydro-6-phenyl-5H-thiazolo<2,3-c><1,2,4>-triazin-5-on | 56040-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-6-phenyl-5H-thiazolo<2,3-c><1,2,4>-triazin-5-on
• 英文别名: 3-phenyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one；3-phenyl-6,7-dihydro-4H-1,3-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one；3-phenyl-6,7-dihydro-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one；3-phenyl-6,7-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 56040-93-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• 分子量: 231.278
• InChiKey: XAPZGOGOGZTORK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6-phenyl-5H-thiazolo<2,3-c><1,2,4>-triazin-5-on 、 copper(II) choride dihydrate 以 异丙醇 为溶剂， 以76%的产率得到CuCl2(3-phenyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one)2
  参考文献：
  名称：

  CuII 噻唑并-1,2,4-三嗪衍生物在溶液和蒸汽条件下从亚稳态配位网络转化为单体

  摘要：

  虽然单核配合物主要是从 Cu2+ 离子和苯基、乙基或苄基取代的噻唑基-1,2,4-三嗪衍生物中获得的，但独特的亚稳橙黄色晶体 [CuCl2(3a)]n (5a; Cu/3a = 1:1) 与苯基取代的衍生物 3a 在 2-丙醇溶液中通过双 (μ-氯) 键获得作为一维配位聚合物。晶体显示出动态且不可逆的结构转变为 [CuCl2(3a)2] (6a; Cu/3a = 1:2) 蓝色晶体，不仅在溶液中而且在蒸气条件下。由于 5a 和 6a 分别是铁磁性和顺磁性的，因此 5a 的转变是通过固态磁化率测量来监测的，并且 5a 的 χT 根据颜色变化而降低。5a 的 XRD 谱也转变为新的聚集态，归因于一维网络的歧化形成单核络合物和结晶状态的溶剂化金属离子。这种不寻常的一维网络通过苯基和三嗪部分之间的分子间 π-π 堆积来稳定，对乙基和苄基取代的复合物的比较研究显示没有聚合物结构。通过 X 射线晶体学研究和

  DOI：

  10.1002/ejic.201100119
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-Dihydro-6-phenyl-5H-thiazolo<2,3-c><1,2,4>-triazin-5-on
  参考文献：
  名称：

  Arndt, Friedrich; Franke, Wilfried; Klose, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 7, p. 1302 - 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two regioisomers of condensed thioheterocyclic triazine synthesized from 6-phenyl-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-one
  作者：Akiko Hori、Yasuhide Ishida、Takahiro Kikuchi、Kumiko Miyamoto、Hiroshi Sakaguchi

  DOI：10.1107/s0108270109043728

  日期：2009.12.15

  In the crystal structure of 6-phenyl-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro1,2,4-triazin-5-one, C9H7N3OS, (I), the 1,2,4-triazine moieties are connected by face-to-face contacts through two kinds of double hydrogen bonds (N-H center dot center dot center dot O and N-H center dot center dot center dot S), which form planar ribbons along the a axis. The ribbons are crosslinked through C-H center dot center dot center dot pi interactions between the phenyl rings. The molecular structures of two regioisomeric compounds, namely 6-phenyl-2,3-dihydro-7H-1,3-thiazolo[3,2-b][1,2,4] triazin-7-one, C11H9N3OS, (II), and 3-phenyl-6,7-dihydro-4H-1,3-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one, C11H9N3OS, (III), which were prepared by the condensation reaction of (I) with 1,2-dibromoethane, have been characterized by X-ray crystallography and spectroscopic studies. The crystal structures of (II) and (III) both show two crystallographically independent molecules. While the two compounds are isomers, the unit-cell parameters and crystal packing are quite different and (II) has a chiral crystal structure.
• The infrared spectra of fused 1,2,4-triazin-5-ones
  作者：D.J. Le Count、P.J. Taylor

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80056-1

  日期：1975.1
• ARNDT, F.;FRANKE, W.;KLOSE, W.;LORENZ, J.;SCHWARZ, K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 7, 1302-1307
  作者：ARNDT, F.、FRANKE, W.、KLOSE, W.、LORENZ, J.、SCHWARZ, K.

  DOI：——

  日期：——