N-(5-bromo-pyridin-2-yl)-3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide | 588942-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-pyridin-2-yl)-3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide
• 英文别名: N-(5-bromopyridin-2-yl)-3-cyclopentyl-2-[4-methylsulfonyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 588942-19-2
• 化学式: C₂₁H₂₂BrF₃N₂O₃S
• 分子量: 519.382
• InChiKey: ZEGBXCWKIFGLGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid 、 甲烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-bromo-pyridin-2-yl)-3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1

文献信息

• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7223868B2
  申请人：——

  公开号：US7223868B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 3-position being a substituted phenyl group and at the 2-position being a methyl cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。