2-bromo-7-(p-tolylsulfonyl)naphthalene | 645821-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-7-(p-tolylsulfonyl)naphthalene
• 英文别名: Naphthalene, 2-bromo-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；2-bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonylnaphthalene
• CAS: 645821-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₂S
• 分子量: 361.259
• InChiKey: ZOLLZADSPDSFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(m-bromophenyl)-4-(methylthio)-2-(p-tolylsulfonyl)-1,3-butadiene 在 碘 作用下， 反应 96.0h， 生成 1-bromo-6-(p-tolylsulfonyl)naphthalene 、 2-bromo-7-(p-tolylsulfonyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel Solvent-Free Reactions with Iodine: Solid–Solid and Solid–Vapor Reactions of 1-Aryl-4-(methylthio)-2-(p-tolylsulfonyl)-1,3-butadienes

  摘要：

  在“无溶剂”固-固和固​​-气条件下，1-芳基-4-(甲硫基)-2-(对甲苯磺酰基)-1,3-丁二烯(1)与碘反应生成(对甲苯磺酰基) )萘衍生物(2)收率高。这些条件使得反应能够耐受芳基的种类，从而以高产率产生2的各种衍生物。通过蒸发除去共存的碘化氢和二甲基二硫，可以获得几乎纯的产物(2)。因此，该过程对环境无害，因为无需溶剂和水即可获得纯净的产品。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2179

文献信息

• Novel Solvent-Free Reactions with Iodine: Solid–Solid and Solid–Vapor Reactions of 1-Aryl-4-(methylthio)-2-(<i>p</i>-tolylsulfonyl)-1,3-butadienes
  作者：Shoji Matsumoto、Kazuhisa Kumazawa、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.76.2179

  日期：2003.11

  Under “solvent-free” solid–solid and solid–vapor conditions, 1-aryl-4-(methylthio)-2-(p-tolylsulfonyl)-1,3-butadienes (1) react with iodine to form (p-tolylsulfonyl)naphthalene derivatives (2) in high yield. These conditions make the reaction tolerant to the kind of the aryl so that various derivatives of 2 were produced in high yield. The products (2) can be obtained in a nearly pure form by removing co-existing hydrogen iodide and dimethyl disulfide by evaporation. Thus, this process is environmentally benign, because no solvent and water need to get the pure product.

  在“无溶剂”固-固和固​​-气条件下，1-芳基-4-(甲硫基)-2-(对甲苯磺酰基)-1,3-丁二烯(1)与碘反应生成(对甲苯磺酰基) )萘衍生物(2)收率高。这些条件使得反应能够耐受芳基的种类，从而以高产率产生2的各种衍生物。通过蒸发除去共存的碘化氢和二甲基二硫，可以获得几乎纯的产物(2)。因此，该过程对环境无害，因为无需溶剂和水即可获得纯净的产品。