2-pyrrolidineacetonitrile | 81684-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-pyrrolidineacetonitrile
• 英文别名: 2-(Pyrrolidin-2-yl)acetonitrile；2-pyrrolidin-2-ylacetonitrile
• CAS: 81684-81-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• mdl: MFCD13192368
• 分子量: 110.159
• InChiKey: LDOZNMLVJHQCAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Azido-hex-2-enenitrile 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-pyrrolidineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of ω-primary amino electrophilic olefins to functionalized pyrrolidines and piperidines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95413-3

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2014071368A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗肝病方面的用途，如非酒精性脂肪性肝炎和相关疾病（如纤维化）。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
• INTRODUCTION OF CARBON UNIT AT THE α-POSITION OF ALICYCLIC AMINES UTILIZING A DECARBOXYLATION REACTION WITH MALONIC ACID DERIVATIVES
  作者：Hidemichi Fukawa、Yoshiyasu Terao、Kazuo Achiwa、Minoru Sekiya

  DOI：10.1246/cl.1982.231

  日期：1982.2.5

  A new method for introducing carbon unit at the α-position of alicyclic amines has been exploited. The method involves a reaction of trimers of alicyclic imines with malonic acid derivatives, of which decarboxylation leads to a formation of carbon-carbon bond at the α-position of alicyclic amines.

  已经开发了一种在脂环胺的α-位引入碳单元的新方法。该方法涉及脂环族亚胺的三聚体与丙二酸衍生物的反应，其中脱羧导致在脂环族胺的α-位形成碳-碳键。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代吡嗪类化合物，包含其的药物组合物及其用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021259077A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  本发明属于药物化学领域，涉及取代吡嗪类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式（I）结构的化合物，其表现出较好的SHP2抑制活性，可以作为高效的SHP2抑制剂，用于预防和/或治疗SHP2相关疾病。
• Angiotensin II antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0574174A2

  公开（公告）日：1993-12-15

  This invention provides pharmaceutical heterocyclic derivatives of the formula in which R₃ are specified nitrogen-containing fused rings. They antagonize angiotensin II receptors in mammals.

  本发明提供了式如下的药用杂环衍生物 其中 R₃ 为特定的含氮融合环。 它们能拮抗哺乳动物体内的血管紧张素 II 受体。
• Fukawa, Hidemichi; Terao, Yoshiyasu; Achiwa, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 1, p. 94 - 99
  作者：Fukawa, Hidemichi、Terao, Yoshiyasu、Achiwa, Kazuo、Sehiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——