3-Brommethyl-5-methyl-benzothiophen | 1198-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Brommethyl-5-methyl-benzothiophen
• 英文别名: 5-Methyl-3-brommethyl-benzothiophen；3-(bromomethyl)-5-methylbenzo[b]thiophene；3-Bromomethyl-5-methylbenzo[b]thiophene；3-(bromomethyl)-5-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 1198-50-1
• 化学式: C₁₀H₉BrS
• 分子量: 241.151
• InChiKey: FGPYLHMAYRJFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-Brommethyl-5-methyl-benzothiophen 生成 5-Methyl-3-morpholinomethyl-benzo-thiophen
  参考文献：
  名称：

  124.一些与草胺有关的5-取代的苯并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000774
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-5-methylbenzothiophene 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-Brommethyl-5-methyl-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由以下式（1）表示，该物质是一种人类凝血酶酶抑制剂，可在临床上应用：其中，R1和R2代表氢原子、烷基或烷氧基等，A代表烷基或烯烃基，E代表—COOR3、—SO3R3、—CONHR3或—SO2NHR3等，G代表烷基，M代表单键或—S(O)m。J代表杂环基，X代表—CH或氮原子。

  公开号：

  US20040010004A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-methylphenyl prop-2-ynyl sulfoxide 、 氢溴酸 在 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 3-Brommethyl-5-methyl-benzothiophen 作用下， 以 乙酸丙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 35.3 g of a brown transparent oil 3-(bromomethyl)-5-methylbenzo[b]thiophene的产率得到3-Brommethyl-5-methyl-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Benzo(b)thiophene derivatives and process for producing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的3,4-二取代苯并[b]噻吩衍生物以及从通式（IV）表示的化合物制备通式（V）表示的化合物的过程，制备下列式（II）和下列式（III）表示的化合物的混合物，并制备上述通式（I）表示的苯并[b]噻吩衍生物。其中，R1和R2分别表示卤素原子、三卤甲基基团、C1-4烷基基团或C1-4氧基基团；X表示羟基或卤素原子；R3和R4分别表示氢原子或卤素原子、三卤甲基基团、C1-4烷基基团或C1-4氧基基团；R5表示C1-3烷基基团或三氟甲基基团。

  公开号：

  US20030176490A1

文献信息

• Benzimidazole derivative
  申请人：Tsuchiya Naoki

  公开号：US20050267148A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is a thiobenzimidazole derivative represented by the following formula (1) or a medically acceptable salt thereof wherein said thiobenzimidazole derivative and a medically acceptable salt thereof have a potent activity of inhibiting human chymase. Thus, they are potential preventive and/or therapeutic agents clinically applicable to various diseases in which human chymase is involved.

  本发明是一种由以下式（1）表示的硫苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，其中所述的硫苯并咪唑衍生物及其医学上可接受的盐具有抑制人体胰蛋白酶的强效活性。因此，它们是潜在的预防和/或治疗剂，可在涉及人体胰蛋白酶的各种疾病中进行临床应用。
• Fused pyrrole derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070142452A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is concerned with novel fused pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, Ar, R 1 , R 2 , R 2′ and R 2″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2′和R2″以及n的定义如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
• Benzo[b]thiophene derivatives and process for preparing the same
  申请人：Saitoh Hiroshi

  公开号：US06884896B2

  公开（公告）日：2005-04-26

  The present invention is 3,4-disubstituted-benzo[b]thiophene derivatives represented by general formula (I) and processes for preparing compounds represented by general formula (V) from compounds represented by general formula (IV), preparing a mixture of compounds represented by the following formula (II) and the following formula (III) and preparing the benzo[b]thiophene derivatives represented by the above formula (I): wherein, R 1 and R 2 represent each a halogen atom, a trihalomethyl group, a C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group; X represents a hydroxy group or a halogen atom; R 3 and R 4 represent each a hydrogen or a halogen atom, a trihalomethyl group, a C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group; and R 5 represents a C 1-3 alkyl group or a trifluoromethyl group.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的3,4-二取代苯并[b]噻吩衍生物以及从通式（IV）表示的化合物制备通式（V）表示的化合物的过程，制备下列式（II）和下列式（III）表示的化合物的混合物，并制备上述通式（I）表示的苯并[b]噻吩衍生物：其中，R1和R2分别表示卤素原子，三卤甲基基团，C1-4烷基基团或C1-4烷氧基基团；X表示羟基或卤素原子；R3和R4分别表示氢原子或卤素原子，三卤甲基基团，C1-4烷基基团或C1-4烷氧基基团；R5表示C1-3烷基基团或三氟甲基基团。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1249450A1

  公开（公告）日：2002-10-16

  A benzimidazole derivative or its medically acceptable salt, represented by the following formula (1), that is a human chymase activity inhibitor capable of being applied clinically: wherein, R1 and R2 represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, etc., A represents an alkylene group or an alkenylene group, E represents -COOR3, -SO3R3, -CONHR3 or -SO2NHR3, etc., G represents an alkylene group, M represents a single bond or -S(O)m-, J represents a heterocyclic group, and X represents -CH= or a nitrogen atom.

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由下式(1)表示，是一种可应用于临床的人体糜蛋白酶活性抑制剂： 其中，R1 和 R2 代表氢原子、烷基或烷氧基等，A 代表亚烷基或烯基，E 代表-COOR3、-SO3R3、-CONHR3 或-SO2NHR3 等，G 代表亚烷基，M 代表单键或-S(O)m-，J 代表杂环基，X 代表-CH= 或氮原子。
• BENZO b]THIOPHENE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1362854A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention is 3,4-disubstituted-benzo[b]thiophene derivatives represented by general formula (I) and processes for preparing compounds represented by general formula (V) from compounds represented by general formula (IV), preparing a mixture of compounds represented by the following formula (II) and the following formula (III) and preparing the benzo[b]thiophene derivatives represented by the above formula (I). wherein, R1 and R2 represent each a halogen atom, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; X represents a hydroxy group or a halogen atom; R3 and R4 represent each a hydrogen or a halogen atom, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; and R5 represents a C1-3 alkyl group or a trifluoromethyl group.

  本发明是通式(I)代表的3,4-二取代-苯并[b]噻吩衍生物，以及从通式(IV)代表的化合物制备通式(V)代表的化合物、制备下式(II)和下式(III)代表的化合物混合物和制备上式(I)代表的苯并[b]噻吩衍生物的工艺。 其中，R1 和 R2 分别代表卤原子、三卤甲基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基；X 代表羟基或卤原子；R3 和 R4 分别代表氢或卤原子、三卤甲基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基；R5 代表 C1-3 烷基或三氟甲基。