3,7-dihydro-7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-purine-2,6-dione | 143958-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dihydro-7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；7-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 143958-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 分子量: 286.29
• InChiKey: FPZNKLICLCGYBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dihydro-7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-purine-2,6-dione 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 SC 2535
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤骨架的烷基取代对支气管扩张的影响。

  摘要：

  用豚鼠研究了一系列1,3,7-三烷基黄嘌呤的结构活性关系。在黄嘌呤骨架的1位和3位上，气管肌肉的松弛作用随烷基链长度的增加而增加，但在7位上的烷基化则减少。右心房的正变时性作用增强了3-烷基链的长度，但倾向于随着1-烷基化而减少，被7取代减弱。因此，尽管1和3取代对于气管平滑肌松弛同样重要，但对于支气管选择性，在1位置的取代比3取代更重要。7-烷基化对于消除心脏刺激可能很重要。在3个取代基中，平滑肌松弛作用与环状AMP-PDE抑制活性之间存在良好的相关性；在1、3和7个取代基中，其对腺苷（A1）受体的亲和力也良好。这表明，不仅环AMP-PDE抑制活性而且腺苷拮抗活性在烷基黄嘌呤的支气管扩张作用中也很重要。在这些黄嘌呤衍生物中，1-丁-3-丙基黄嘌呤及其7-甲基化衍生物在体外和体内实验中显示出比茶碱和Enprofylline高的支气管选择性，可能是支气管扩张剂的新候选者。这表明，不仅环AMP

  DOI：

  10.1021/jm00100a008
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,7-dihydro-7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用于设计氮杂环作为结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶抑制剂的片段发现

  摘要：

  基于片段的药物设计用于鉴定结核分枝杆菌 (Mtb) 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。针对 Mtb DHFR 酶的配体筛选导致鉴定出多个片段命中，IC50 值在 38-90 μM 范围内，而最小抑制浓度 (MIC) 值在 31.5-125 μg/mL 范围内。这些片段支架可用于抗结核药物设计。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600066

文献信息

• Structure-Activity Relationships, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Kir6.2/SUR1-Specific Channel Opener VU0071063
  作者：Sujay V. Kharade、Juan Vicente Sanchez-Andres、Mark G. Fulton、Elaine L. Shelton、Anna L. Blobaum、Darren W. Engers、Christopher S. Hofmann、Prasanna K. Dadi、Louise Lantier、David A. Jacobson、Craig W. Lindsley、Jerod S. Denton

  DOI：10.1124/jpet.119.257204

  日期：2019.9

  Glucose-stimulated insulin secretion from pancreatic β -cells is controlled by ATP-regulated potassium (KATP) channels composed of Kir6.2 and sulfonylurea receptor 1 (SUR1) subunits. The KATP channel-opener diazoxide is FDA-approved for treating hyperinsulinism and hypoglycemia but suffers from off-target effects on vascular KATP channels and other ion channels. The development of more specific openers would provide critically needed tool compounds for probing the therapeutic potential of Kir6.2/SUR1 activation. Here, we characterize a novel scaffold activator of Kir6.2/SUR1 that our group recently discovered in a high-throughput screen. Optimization efforts with medicinal chemistry identified key structural elements that are essential for VU0071063-dependent opening of Kir6.2/SUR1. VU0071063 has no effects on heterologously expressed Kir6.1/SUR2B channels or ductus arteriole tone, indicating it does not open vascular KATP channels. VU0071063 induces hyperpolarization of β -cell membrane potential and inhibits insulin secretion more potently than diazoxide. VU0071063 exhibits metabolic and pharmacokinetic properties that are favorable for an in vivo probe and is brain penetrant. Administration of VU0071063 inhibits glucose-stimulated insulin secretion and glucose-lowering in mice. Taken together, these studies indicate that VU0071063 is a more potent and specific opener of Kir6.2/SUR1 than diazoxide and should be useful as an in vitro and in vivo tool compound for investigating the therapeutic potential of Kir6.2/SUR1 expressed in the pancreas and brain.

  胰岛β细胞在葡萄糖刺激下分泌胰岛素是由Kir6.2和磺脲受体1（SUR1）亚基组成的ATP调节钾（KATP）通道控制的。KATP 通道开启剂二氮卓获 FDA 批准用于治疗高胰岛素症和低血糖症，但对血管 KATP 通道和其他离子通道有脱靶效应。开发更具特异性的开放剂将为探索 Kir6.2/SUR1 激活的治疗潜力提供急需的工具化合物。在这里，我们描述了我们的研究小组最近在高通量筛选中发现的一种新型 Kir6.2/SUR1 支架激活剂。VU0071063 对异源表达的 Kir6.1/SUR2B 通道或动脉导管张力没有影响，表明它不会打开血管 KATP 通道。VU0071063 能诱导β细胞膜电位超极化，抑制胰岛素分泌的作用比二氮醇更强。VU0071063 具有有利于体内探查的代谢和药代动力学特性，并且具有脑穿透性。服用 VU0071063 可抑制葡萄糖刺激的小鼠胰岛素分泌和降糖。总之，这些研究表明，VU0071063 是一种比二氮醇更有效、更特异的 Kir6.2/SUR1 开释剂，可作为一种体外和体内工具化合物，用于研究在胰腺和大脑中表达的 Kir6.2/SUR1 的治疗潜力。
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES FONDUS, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE-4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012118945A3

  公开（公告）日：2014-04-10
• FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2680851B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US8907086B2
  申请人：——

  公开号：US8907086B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• Fragment Discovery for the Design of Nitrogen Heterocycles as<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Dihydrofolate Reductase Inhibitors
  作者：Rupesh U. Shelke、Mariam S. Degani、Archana Raju、Mukti Kanta Ray、Mysore G. R. Rajan

  DOI：10.1002/ardp.201600066

  日期：2016.8

  Fragment‐based drug design was used to identify Mycobacterium tuberculosis (Mtb) dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors. Screening of ligands against the Mtb DHFR enzyme resulted in the identification of multiple fragment hits with IC50 values in the range of 38–90 μM versus Mtb DHFR and minimum inhibitory concentration (MIC) values in the range of 31.5–125 μg/mL. These fragment scaffolds would

  基于片段的药物设计用于鉴定结核分枝杆菌 (Mtb) 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。针对 Mtb DHFR 酶的配体筛选导致鉴定出多个片段命中，IC50 值在 38-90 μM 范围内，而最小抑制浓度 (MIC) 值在 31.5-125 μg/mL 范围内。这些片段支架可用于抗结核药物设计。