(4-Bromophenyl)-di(propan-2-yl)silane | 419573-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromophenyl)-di(propan-2-yl)silane
• 英文别名: (4-bromophenyl)-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 419573-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₉BrSi
• 分子量: 271.272
• InChiKey: UENIJZAQTRTSID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromophenyl)-di(propan-2-yl)silane 在 正丁基锂 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2,4,6-tribromophenyl) 4-[chloro-di(propan-2-yl)silyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于自动合成具有碱不稳定保护基团的寡核苷酸的新型甲硅烷基醚型接头

  摘要：

  开发了一种用于寡聚脱氧核苷酸自动固相合成的新型甲硅烷基型接头。从 1,4-二溴苯以 50% 的总产率合成了用于引入甲硅烷基连接体的氢硅烷型试剂。通过使用该接头，可以在中性条件下从受控孔玻璃中分离具有碱不稳定保护基团的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.16
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 二异丙基氯代硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到(4-Bromophenyl)-di(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  用于自动合成具有碱不稳定保护基团的寡核苷酸的新型甲硅烷基醚型接头

  摘要：

  开发了一种用于寡聚脱氧核苷酸自动固相合成的新型甲硅烷基型接头。从 1,4-二溴苯以 50% 的总产率合成了用于引入甲硅烷基连接体的氢硅烷型试剂。通过使用该接头，可以在中性条件下从受控孔玻璃中分离具有碱不稳定保护基团的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.16

文献信息

• A New Silyl Ether-Type Linker Useful for the Automated Synthesis of Oligonucleotides Having Base-Labile Protective Groups
  作者：Akio Kobori、Kenichi Miyata、Masatoshi Ushioda、Kohji Seio、Mitsuo Sekine

  DOI：10.1246/cl.2002.16

  日期：2002.1

  A new silyl-type linker for the automated solid-phase synthesis of oligodeoxynucleotides was developed. A hydrosilane-type reagent for introduction of the silyl linker was synthesized in an overall yield of 50% from 1,4-dibromobenzene. By using this linker, an oligonucleotide having base-labile protecting groups could be isolated from the controlled pore glass under neutral conditions.

  开发了一种用于寡聚脱氧核苷酸自动固相合成的新型甲硅烷基型接头。从 1,4-二溴苯以 50% 的总产率合成了用于引入甲硅烷基连接体的氢硅烷型试剂。通过使用该接头，可以在中性条件下从受控孔玻璃中分离具有碱不稳定保护基团的寡核苷酸。