7a-ethoxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-6-methyl-3-phenylfuro[2,3-b]pyridine-3a-carbonitrile | 486430-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7a-ethoxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-6-methyl-3-phenylfuro[2,3-b]pyridine-3a-carbonitrile
• 英文别名: 7a-Ethoxy-6-methyl-3-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrofuro[2,3-b]pyridine-3a-carbonitrile
• CAS: 486430-22-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: BVVLIHLIWITKMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-ethoxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-6-methyl-3-phenylfuro[2,3-b]pyridine-3a-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dihydro-6-methyl-3-phenylfuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与α，β-不饱和羰基化合物的反应合成二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈1a-d与α，β-不饱和羰基化合物在乙醇钠（0.1当量）存在下的反应得到相应的迈克尔加合物2a-d，3a-d和4a-d。化合物2a-d和3a-c与醇钠（1当量）反应，得到相应的7a-烷氧基六氢呋喃[2，3- b ]吡啶5a-d，6a-d，7a-c和8a-c。用叔丁醇钾处理5a-d，6a-d，7a-c和8a-c产生相应的二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶图9a-d和10a-c。4a-c与乙醇钠（1当量）反应，得到相应的二氢呋喃[2，3- b ]吡啶11a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390420
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基-2,3-二氢呋喃-4-甲腈 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7a-ethoxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-6-methyl-3-phenylfuro[2,3-b]pyridine-3a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与α，β-不饱和羰基化合物的反应合成二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈1a-d与α，β-不饱和羰基化合物在乙醇钠（0.1当量）存在下的反应得到相应的迈克尔加合物2a-d，3a-d和4a-d。化合物2a-d和3a-c与醇钠（1当量）反应，得到相应的7a-烷氧基六氢呋喃[2，3- b ]吡啶5a-d，6a-d，7a-c和8a-c。用叔丁醇钾处理5a-d，6a-d，7a-c和8a-c产生相应的二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶图9a-d和10a-c。4a-c与乙醇钠（1当量）反应，得到相应的二氢呋喃[2，3- b ]吡啶11a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390420