methyl 4-[[[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-[1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]amino]methyl]benzoate | 463942-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-[1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 463942-26-9
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₃O₇S
• 分子量: 584.049
• InChiKey: FYROTJQYKSWKTD-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-[1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]amino]methyl]benzoate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到methyl 4-[[[1-(4-aminobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  JP2004520438A5

  摘要：

  公开号：

  JP2004520438A5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[[[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-pyrrolidin-3-ylamino]methyl]benzoate 、 4-硝基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 4-[[[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-[1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]amino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  JP2004520438A5

  摘要：

  公开号：

  JP2004520438A5

文献信息

• JP2004520438A5
  申请人：オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド

  公开号：JP2004520438A5

  公开（公告）日：2005-12-22