N-((2'-benzyloxy)-3'-methoxy-6'-bromobenzyl)-1-anthrylamine | 208237-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-((2'-benzyloxy)-3'-methoxy-6'-bromobenzyl)-1-anthrylamine
• 英文别名: N-[(6-bromo-3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]anthracen-1-amine
• CAS: 208237-61-0
• 化学式: C₂₉H₂₄BrNO₂
• 分子量: 498.419
• InChiKey: WQVVUUMPLDKBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2'-benzyloxy)-3'-methoxy-6'-bromobenzyl)-1-anthrylamine 、 2,2-Azodi(2-Methylbutyronitrile) 、 三正辛基氢化锡 在 二氧化锰 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到8-benzyloxy-9-methoxy-naphtho[2,3-c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridinium derivatives

  摘要：

  一种新的苯并三氮杂环衍生物，其通式表示为（A）：其中R1是取代或未取代的低级脂肪烃基；R是具有2至6个碳原子的脂肪烃链，可以选择性地被取代为来自以下组的取代基：低级烷基，卤素和羟基；每个Y和Z独立地表示氢，羟基或低级烷氧基；或Y和Z组合成亚甲二氧基或苯环；而X-是酸残基或氢酸残基。该化合物具有抗肿瘤活性，具有抗化学还原和生物代谢反应的抵抗力，因此适用于作为药物。

  公开号：

  US06187783B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基蒽 、 2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-((2'-benzyloxy)-3'-methoxy-6'-bromobenzyl)-1-anthrylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridinium derivatives

  摘要：

  一种新的苯并三氮杂环衍生物，其通式表示为（A）：其中R1是取代或未取代的低级脂肪烃基；R是具有2至6个碳原子的脂肪烃链，可以选择性地被取代为来自以下组的取代基：低级烷基，卤素和羟基；每个Y和Z独立地表示氢，羟基或低级烷氧基；或Y和Z组合成亚甲二氧基或苯环；而X-是酸残基或氢酸残基。该化合物具有抗肿瘤活性，具有抗化学还原和生物代谢反应的抵抗力，因此适用于作为药物。

  公开号：

  US06187783B1

文献信息

• NOVEL PHENANETHRIDINIUM DERIVATIVES
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0947514A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  A novel phenanthridinium derivative represented by general formula (A): wherein R1 is a substituted or unsubstituted lower aliphatic hydrocarbon group; R is an aliphatic hydrocarbon chain having 2 to 6 carbon atoms which may optionally be substituted with a substituent selected from the group consisting of a lower alkyl group, a halogen and a hydroxy group; each of Y and Z independently represents a hydrogen, a hydroxy or a lower alkoxy group; or Y and Z are combined together to form methylenedioxy or a phenyl ring; and, X- is an acid residue or a hydrogen acid residue, exhibits an antitumor activity and has resistance to chemical reduction as well as biological metabolic reactions and is thus advantageous for use as a medicine.

  通式(A)代表的新型菲啶衍生物： 其中 R1 是取代或未取代的低级脂肪族烃基；R 是具有 2 至 6 个碳原子的脂肪族烃链，可任选被选自低级烷基、卤素和羟基的取代基取代；Y 和 Z 各自独立地代表氢、羟基或低级烷氧基；或 Y 和 Z 结合在一起形成亚甲基二氧基或苯基环； X-是酸残基或氢酸残基，具有抗肿瘤活性，耐化学还原和生物代谢反应，因此有利于用作药物。
• US6187783B1
  申请人：——

  公开号：US6187783B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• Phenanthridinium derivatives
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06187783B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  A novel phenanthridinium derivative represented by general formula (A): wherein R1 is a substituted or unsubstituted lower aliphatic hydrocarbon group; R is an aliphatic hydrocarbon chain having 2 to 6 carbon atoms which may optionally be substituted with a substituent selected from the group consisting of a lower alkyl group, a halogen and a hydroxy group; each of Y and Z independently represents a hydrogen, a hydroxy or a lower alkoxy group; or Y and Z are combined together to form methylenedioxy or a phenyl ring; and, X− is an acid residue or a hydrogen acid residue, exhibits an antitumor activity and has resistance to chemical reduction as well as biological metabolic reactions and is thus advantageous for use as a medicine.

  一种新的苯并三氮杂环衍生物，其通式表示为（A）：其中R1是取代或未取代的低级脂肪烃基；R是具有2至6个碳原子的脂肪烃链，可以选择性地被取代为来自以下组的取代基：低级烷基，卤素和羟基；每个Y和Z独立地表示氢，羟基或低级烷氧基；或Y和Z组合成亚甲二氧基或苯环；而X-是酸残基或氢酸残基。该化合物具有抗肿瘤活性，具有抗化学还原和生物代谢反应的抵抗力，因此适用于作为药物。