3-(4-pyridin-2-ylphenyl)propanoyl chloride | 924628-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-pyridin-2-ylphenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(4-Pyridin-2-ylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 924628-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: BCCLZOSQRFDFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pyridin-2-ylphenyl)propanoyl chloride 、 3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到methyl 4-{[3-(4-pyridin-2-ylphenyl)propanoyl]amino}thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15744

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-pyridin-2-ylphenyl)propanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-(4-pyridin-2-ylphenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15744

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED THIENYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNYL BI-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2007015744A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to modulators of HM74a receptor, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with HM74a receptor.
  [FR] La présente invention concerne des modulateurs du récepteur HM74a et leurs compositions pharmaceutiques. Les composés de l'invention peuvent être utiles dans le traitement de plusieurs maladies associées au récepteur HM74a.
• Discovery of Biaryl Anthranilides as Full Agonists for the High Affinity Niacin Receptor
  作者：Hong C. Shen、Fa-Xiang Ding、Silvi Luell、Michael J. Forrest、Ester Carballo-Jane、Kenneth K. Wu、Tsuei-Ju Wu、Kang Cheng、Larissa C. Wilsie、Mihajlo L. Krsmanovic、Andrew K. Taggart、Ning Ren、Tian-Quan Cai、Qiaolin Deng、Qing Chen、Junying Wang、Michael S. Wolff、Xinchun Tong、Tom G. Holt、M. Gerard Waters、Milton L. Hammond、James R. Tata、Steven L. Colletti

  DOI：10.1021/jm700942d

  日期：2007.12.13

  Biaryl anthranilides are reported as potent and selective full agonists for the high affinity niacin receptor GPR109A. The SAR presented outlines approaches to reduce serum shift and both CYPCYP2C8 and CYP2C9 liabilities, while improving PK and maintaining excellent receptor activity. Compound 2i exhibited good in vivo antilipolytic efficacy while providing a significantly improved therapeutic index over vasodilation (flushing) with respect to niacin in the mouse model.
• WO2007/15744
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——