benzoic acid 1-(ethoxycarbonyl)-1-(3H-imidazol-4-yl-methyl)-4-methyl-2-oxopentyl ester | 147314-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 1-(ethoxycarbonyl)-1-(3H-imidazol-4-yl-methyl)-4-methyl-2-oxopentyl ester
• 英文别名: [1-ethoxy-2-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-5-methyl-1,3-dioxohexan-2-yl] benzoate
• CAS: 147314-99-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 372.421
• InChiKey: CQIIZQRNUQQBPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid 1-(ethoxycarbonyl)-1-(3H-imidazol-4-yl-methyl)-4-methyl-2-oxopentyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-hydroxy-2-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-5-methyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-leuhistin

  摘要：

  An efficient and diastereoselective total synthesis of the natural product leuhistin is described. The synthesis proceeds in nine steps and 9.4% overall yield starting with isovaleraldehyde.

  DOI：

  10.1021/jo00059a028
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-羰基己酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzoic acid 1-(ethoxycarbonyl)-1-(3H-imidazol-4-yl-methyl)-4-methyl-2-oxopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-leuhistin

  摘要：

  An efficient and diastereoselective total synthesis of the natural product leuhistin is described. The synthesis proceeds in nine steps and 9.4% overall yield starting with isovaleraldehyde.

  DOI：

  10.1021/jo00059a028

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-leuhistin
  作者：Scott J. Hecker、Kim M. Werner

  DOI：10.1021/jo00059a028

  日期：1993.3

  An efficient and diastereoselective total synthesis of the natural product leuhistin is described. The synthesis proceeds in nine steps and 9.4% overall yield starting with isovaleraldehyde.