3-[(3'-Phenylsulfanyl)thiolanyl]propan-1,3-diol | 294211-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[(3'-Phenylsulfanyl)thiolanyl]propan-1,3-diol
• 英文别名: 1-(3-Phenylsulfanylthiolan-3-yl)propane-1,3-diol
• CAS: 294211-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S₂
• 分子量: 270.417
• InChiKey: SQNPEDZIENTGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3'-Phenylsulfanyl)thiolanyl]propan-1,3-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以50%的产率得到1-(3'-thiolenyl)-3-(phenylsulfanyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯硫基迁移对立体化学控制的1,8-二氧杂螺[4.5]癸烷和1-oxa-8-硫杂螺[4.5]癸烷的合成

  摘要：

  可以通过酸催化的苯基硫烷基迁移以高收率制备2-和3-烷基-4-苯基硫烷基-1,8-二氧杂-和1-氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷的单一对映异构体和非对映异构体。或者顺式或者反立体化学可以通过羟醛缩合反应或通过还原羟基酮中选择。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00851-9
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[(3'-phenylsulfanyl)thiolanyl]propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以85%的产率得到3-[(3'-Phenylsulfanyl)thiolanyl]propan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  苯硫基迁移对立体化学控制的1,8-二氧杂螺[4.5]癸烷和1-oxa-8-硫杂螺[4.5]癸烷的合成

  摘要：

  可以通过酸催化的苯基硫烷基迁移以高收率制备2-和3-烷基-4-苯基硫烷基-1,8-二氧杂-和1-氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷的单一对映异构体和非对映异构体。或者顺式或者反立体化学可以通过羟醛缩合反应或通过还原羟基酮中选择。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00851-9

文献信息

• The scope and limitation of the [1,4]-SPh shift in the synthesis of allylic alcohols†
  作者：Varinder K. Aggarwal、Jason Eames、Maria A. de las Heras、Sara McIntyre、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b005349j

  日期：——

  Treatment of a series of 4-phenylsulfanyl-1,3-diols with toluene-p-sulfonyl chloride in pyridine gives stereospecifically substituted allylic alcohols in near quantitative yield via a [1,4]-SPh shift. We comment on the structural variation at both the migration origin and terminus on the outcome of the title reaction and define its limits.

  用以下方法处理一系列4-苯基硫基-1,3-二醇 甲苯-对磺酰氯 在 吡啶 给出立体定向取代的烯丙基 酒类通过[1,4] -SPh位移获得接近定量的产量。我们对迁移起点和终点反应的结局处的结构变异进行评论，并定义其极限。
• Stereochemically controlled synthesis of 1,8-dioxaspiro[4.5]decanes and 1-oxa-8-thiaspiro[4.5]decanes by phenylsulfanyl migration
  作者：Jason Eames、David J. Fox、Maria A. de las Heras、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b001893g

  日期：——

  Single enantiomers and diastereoisomers of 2- and 3-alkyl-3-phenylsulfanyl-1,8-dioxa- and 1-oxa-8-thiaspiro[4.5]decanes can be prepared in good yield by acid-catalysed phenylsulfanyl (PhS-) migration. Either the syn- or anti-stereochemistry can be controlled by aldol reactions or by reduction of hydroxy-ketones.

  可以通过酸催化以高收率制备2-和3-烷基-3-苯基硫烷基-1,8-二氧杂-和1-氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷的单一对映异构体和非对映异构体 苯硫基（PhS-）迁移。无论是顺式-或反-立体化学可以通过羟醛缩合反应或由控制减少 羟基酮。