N-(3-coumarinyl)-N'-(5-tropolonyl)urea | 940895-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(3-coumarinyl)-N'-(5-tropolonyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-5-oxocyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)-3-(2-oxochromen-3-yl)urea
• CAS: 940895-24-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 324.293
• InChiKey: XSASVBXPIWHBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 、 N-t-butyl-N'-(5-topolonyl)urea 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-(3-coumarinyl)-N'-(5-tropolonyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Ureas: Application of t-Butylureas

  摘要：

  通过将叔丁基脲与适当的胺反应，并消除叔丁胺，制备了原本不可获取的托罗泊尼脲。这种方法对于脲类合成也具有普遍适用性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.82

文献信息

• Novel Synthesis of Ureas: Application of t-Butylureas
  作者：Ai Ito、Hideaki Muratake、Koichi Shudo

  DOI：10.1248/cpb.58.82

  日期：——

  Otherwise inaccessible tropolonylureas were prepared by reaction of t-butylurea with appropriate amines, with elimination of t-butylamine. This method is also generally applicable for urea synthesis.

  通过将叔丁基脲与适当的胺反应，并消除叔丁胺，制备了原本不可获取的托罗泊尼脲。这种方法对于脲类合成也具有普遍适用性。