methyl 2-bromo-3-[4-methoxy-3-[N-(4-trifluoromethylbenzyl)]carbamoylphenyl]-propionate | 330861-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-[4-methoxy-3-[N-(4-trifluoromethylbenzyl)]carbamoylphenyl]-propionate
• 英文别名: methyl 2-bromo-3-[4-methoxy-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]phenyl]propanoate
• CAS: 330861-72-8
• 化学式: C₂₀H₁₉BrF₃NO₄
• 分子量: 474.274
• InChiKey: LHKALMMFTASSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-[4-methoxy-3-[N-(4-trifluoromethylbenzyl)]carbamoylphenyl]-propionate 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-[4-methoxy-3-[N-(4-trifluoromethylbenzyl)]carbamoylphenyl]-2-(methylthio)propionate
  参考文献：
  名称：

  O-ANISAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1219595B1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₉H₂₃F₃NO₂S⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 12-phenyl-12H-benzo[b]phenothiazine 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52.1 mg的产率得到methyl 2-bromo-3-[4-methoxy-3-[N-(4-trifluoromethylbenzyl)]carbamoylphenyl]-propionate
  参考文献：
  名称：

  芳基噻啉鎓盐的 Meerwein 型溴芳基化

  摘要：

  尽管经过了 80 多年的研究，Meerwein 卤代芳基化与复杂的小分子仍然是不可能的，因为所需的芳基重氮盐通常不容易从复杂的结构中获得。我们报道了烯烃与稳定的芳基铊盐的第一个后期 Meerwein 型溴芳基化反应，这提供了快速产生复杂性的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.202209882

文献信息

• O-anisamide derivatives
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06706763B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  O-anisamide compounds and their addition salts effective for the prevention and/or therapy of metabolic diseases such as hyperlipidemia and diabetes, in which peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) being intranuclear receptor, in particular, human PPAR participates, as agonistic drugs thereon, and processes for preparing them, wherein the o-anisamide compounds are represented by a general formula (1) [wherein R denotes a carboxyl group, carboxymethyl group or CH2CHXCOY (here X denotes a mercapto group or S(O)nMe (n=0, 1 or 2) and Y denotes an amino group or hydroxyl group)], their medicinally acceptable salts, and their hydrates.

  O-苯甲酰胺化合物及其加合盐，对于预防和/或治疗代谢性疾病，如高脂血症和糖尿病有效，其中过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是细胞核受体，特别是人类PPAR作为其激动剂药物，以及制备它们的方法，其中O-苯甲酰胺化合物由一般式（1）表示[其中R表示羧基，羧甲基或CH2CHXCOY（其中X表示巯基或S（O）nMe（n = 0，1或2），Y表示氨基或羟基）]，其药学上可接受的盐和其水合物。
• US6706763B1
  申请人：——

  公开号：US6706763B1

  公开（公告）日：2004-03-16
• O-ANISAMIDE DERIVATIVES
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1219595B1

  公开（公告）日：2006-01-18
• Meerwein‐type Bromoarylation with Arylthianthrenium Salts
  作者：Yuan Cai、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.202209882

  日期：2022.11.21

  Despite more than 80 years of research, Meerwein haloarylation with complex small molecules has not been possible because the required aryldiazonium salts are often not readily accessible from complex structures. We report the first late stage Meerwein-type bromoarylation of alkenes with stable arylthianthrenium salts, which provides the opportunity to generate complexity quickly.

  尽管经过了 80 多年的研究，Meerwein 卤代芳基化与复杂的小分子仍然是不可能的，因为所需的芳基重氮盐通常不容易从复杂的结构中获得。我们报道了烯烃与稳定的芳基铊盐的第一个后期 Meerwein 型溴芳基化反应，这提供了快速产生复杂性的机会。