(5R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one | 1073241-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1073241-71-0
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₃Si
• 分子量: 405.653
• InChiKey: VWFNTYWEVKOEBV-VQCQRNETSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 三氟乙酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 、 [1-(4-bromo-phenyl)-hexyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到(5R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080269498A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Therapeutic compounds, compositions, medicaments, and methods are disclosed herein.

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。