tert-butyl (R)-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate | 913702-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: (R)-[1,3']bipyrrolidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 913702-27-9
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: PZJKCNYRLSBYMU-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(R)-1,3'-bipyrrolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及具有C-28酰胺衍生物的C-3新型三萜酮，相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病（公式1）。

  公开号：

  US20180237472A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (R)-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及具有C-28酰胺衍生物的C-3新型三萜酮，相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病（公式1）。

  公开号：

  US20180237472A1

文献信息

• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090082339A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物、其生理上耐受的盐和生理上功能性衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物以及将本发明中的氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• Chiral 3-aminopyrrolidines as a rigid diamino scaffold for organocatalysis and organometallic chemistry
  作者：Mickael Pouliquen、Jérôme Blanchet、Michaël De Paolis、B. Rema Devi、Jacques Rouden、Marie-Claire Lasne、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.038

  日期：2010.6

  Over 20 new and easily prepared diamines were screened for the asymmetric Morita-Baylis-Hillman reaction. Chiral non-racemic 3-(N,N-dimethylamino)-1-methylpyrrolidine was found to promote efficiently the reaction of methyl vinyl ketone and substituted benzaldehydes. Enantiomeric excesses up to 73% were reached with electron-deficient benzaldehyde derivatives. After a simple deprotonation, one of these diamines was transformed into a chiral mixed aggregate for the enantioselective synthesis of (R)-1-o-tolylethanol with 76% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/93363
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8828991B2
  申请人：——

  公开号：US8828991B2

  公开（公告）日：2014-09-09