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3,6-dichloro-5-[4-trifluoromethylphenyl]pyridazine | 659729-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dichloro-5-[4-trifluoromethylphenyl]pyridazine
英文别名
Pyridazine, 3,6-dichloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-;3,6-dichloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine
3,6-dichloro-5-[4-trifluoromethylphenyl]pyridazine化学式
CAS
659729-90-5
化学式
C11H5Cl2F3N2
mdl
MFCD23680889
分子量
293.075
InChiKey
UBFAYSKDKCPOSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dichloro-5-[4-trifluoromethylphenyl]pyridazine5,6,7,8-四氢异喹啉-5-胺异丁酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到N-(6-chloro-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-HETEROCYCLES AS VR-1 ANTAGONISTS FOR TREATING PAIN
    [FR] HETEROCYCLES AMINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE (VR-1) POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I):其中V代表NR5、O、S、SO或S(O)2;W和X分别独立地代表CH或N;Y代表N、CH或C-Ar2,但至少有一个但不超过两个W、X和Y为N;Z代表CH或C-Ar2,但当Y为N或CH时,则Z为C-Ar2,并进一步规定当Y为C-Ar2时,Z为CH;Ar1代表包含一个、两个、三个或四个从氮、氧和硫中选择的杂原子的融合的9或10成员杂双环系统,其中所述环系中的至少一个环是芳香的;Ar2代表选择自苯基、吡啶基、嘧啶基和吡啶嗪基的芳香环,可以是可选地融合和取代的;R1代表卤素、羟基、氧、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C3-5环烷基C1-4烷基、氰基、硝基、SR6、SOR6、SO2R6、COR6、NR3COR6、CONR3R4、NR3SO2R6、SO2NR3R4、-(CH2)m羧基、酯化的-(CH2)m羧基或-(CH2)mNR3R4;R2代表氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、未取代的苯基或苯基,其上取代有一个或两个从卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基中选择的基团;R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基或氟代C1-6烷基;或R3和R4和它们连接的氮原子共同形成一个由4到7个环原子组成的杂原烷环,可选地取代为一个或两个从羟基或C1-4烷氧基中选择的基团,该环可能可选地包含作为所述环原子之一的氧或硫原子、S(O)、S(O)2或NR5;R5代表氢、C1-4烷基、羟基C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基;R6代表氢、C1-6烷基、氟代C1-6烷基、C3-7环烷基、未取代的苯基或苯基,其上取代有一个或两个从卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基中选择的基团;m为零或从1到4的整数;n为零或从1到3的整数;或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药;包含它的药物组合物;其在治疗方法中的用途;用于制造用于治疗VR-1相关病症的药物,例如疼痛和/或炎症占优势的病症的用途;以及使用它的治疗方法。
    公开号:
    WO2004046133A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-HETEROCYCLES AS VR-1 ANTAGONISTS FOR TREATING PAIN
    [FR] HETEROCYCLES AMINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE (VR-1) POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I):其中V代表NR5、O、S、SO或S(O)2;W和X分别独立地代表CH或N;Y代表N、CH或C-Ar2,但至少有一个但不超过两个W、X和Y为N;Z代表CH或C-Ar2,但当Y为N或CH时,则Z为C-Ar2,并进一步规定当Y为C-Ar2时,Z为CH;Ar1代表包含一个、两个、三个或四个从氮、氧和硫中选择的杂原子的融合的9或10成员杂双环系统,其中所述环系中的至少一个环是芳香的;Ar2代表选择自苯基、吡啶基、嘧啶基和吡啶嗪基的芳香环,可以是可选地融合和取代的;R1代表卤素、羟基、氧、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C3-5环烷基C1-4烷基、氰基、硝基、SR6、SOR6、SO2R6、COR6、NR3COR6、CONR3R4、NR3SO2R6、SO2NR3R4、-(CH2)m羧基、酯化的-(CH2)m羧基或-(CH2)mNR3R4;R2代表氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、未取代的苯基或苯基,其上取代有一个或两个从卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基中选择的基团;R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基或氟代C1-6烷基;或R3和R4和它们连接的氮原子共同形成一个由4到7个环原子组成的杂原烷环,可选地取代为一个或两个从羟基或C1-4烷氧基中选择的基团,该环可能可选地包含作为所述环原子之一的氧或硫原子、S(O)、S(O)2或NR5;R5代表氢、C1-4烷基、羟基C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基;R6代表氢、C1-6烷基、氟代C1-6烷基、C3-7环烷基、未取代的苯基或苯基,其上取代有一个或两个从卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基中选择的基团;m为零或从1到4的整数;n为零或从1到3的整数;或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药;包含它的药物组合物;其在治疗方法中的用途;用于制造用于治疗VR-1相关病症的药物,例如疼痛和/或炎症占优势的病症的用途;以及使用它的治疗方法。
    公开号:
    WO2004046133A1
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文献信息

  • [EN] VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEUR VANILLOIDE ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2004014871A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    含有通用结构和组成的化合物及其组合物,用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、普通炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及相关的高敏性和触痛,神经痛及相关的高敏性和触痛、糖尿病神经病疼痛、烧伤后神经痛、交感神经维持的疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸道、泌尿生殖系统、胃肠道或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、普通胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
  • Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
    申请人:——
    公开号:US20040082780A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Compounds having the general structure 1 and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    具有一般结构1的化合物及其组成物,用于治疗急性、炎症和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、普通炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及相关的高敏感性和触痛、神经痛及相关的高敏感性和触痛、糖尿病神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、普通胃肠障碍、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死剂诱导的胃病变、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
  • Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
    申请人:Fox M. Brian
    公开号:US20050070545A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the activity of proteins involved in lipid metabolism and cell proliferation.
    本文提供了在治疗或预防代谢和细胞增殖性疾病或病症方面有用的化合物、药物组合物和方法。特别地,本发明提供了调节涉及脂质代谢和细胞增殖的蛋白质活性的化合物。
  • Pyridazine derivatives useful as vanilloid receptor ligands
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP2270006A1
    公开(公告)日:2011-01-05
    Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders. or any pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein: J is O or S; X is = C(R2); Y is N;
    具有一般结构的化合物和含有这些化合物的组合物,用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、一般头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合血管性和非血管性综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、银屑病、含有炎症成分的皮肤不适、慢性炎症、炎症性疼痛及相关的痛觉减退和痛觉过敏、神经性疼痛及相关的痛觉减退和痛觉过敏、糖尿病神经病变性疼痛、因痛症、交感神经维持性疼痛、去感觉综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸道、泌尿生殖道、胃肠道或血管内脏运动障碍、伤口、烧伤、皮肤过敏反应、瘙痒症、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。 或其任何药学上可接受的盐,其中 J 是 O 或 S; X 是 = C(R2) Y 是 N;
  • ORGANOZINC COMPOSITION
    申请人:Ludwig-Maximilians-Universität München
    公开号:EP3168224A1
    公开(公告)日:2017-05-17
    The present invention relates to compositions containing a zinc complex wherein a zinc atom carries two amide ligands, a lithium salt and a defined solvent. The compositions are stable and show high activity as reactants for metalation reactions, and thus provide a valuable tool in organic synthesis. Moreover, the invention relates to processes for the preparation of the compositions and to synthetic procedures using them.
    本发明涉及一种含有锌络合物的组合物,其中一个锌原子携带两个酰胺配体、一种锂盐和一种确定的溶剂。这种复合物稳定,作为金属化反应的反应物具有高活性,因此为有机合成提供了有价值的工具。此外,本发明还涉及组合物的制备工艺和使用组合物的合成程序。
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