(4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)heptanenitrile | 677757-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)heptanenitrile
• 英文别名: (4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)heptanenitrile
• CAS: 677757-53-8
• 化学式: C₂₆H₂₇N₂OP
• 分子量: 414.487
• InChiKey: CJEOAURGZHSZLR-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)heptanenitrile 、 Boc-Glu(OMe)(OMe)-Hyp(tBu)(tBu)-OH 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrolidine derivatives useful in treatment of hepatitis C virus infection

  摘要：

  本发明涉及一种新型丙型肝炎病毒（“HCV”）蛋白酶抑制剂或其他黄病毒蛋白酶抑制剂的化学式，包含一种或多种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，使用这些化合物治疗丙型肝炎和相关疾病以及它们对NS3丝氨酸蛋白酶的活性的用途，用于制备所述化合物的中间体化合物和筛选方法。该发明具体公开了作为HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型化学化合物。

  公开号：

  EP1408031A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(3S)-1-cyano-5-methyl-2-oxo-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexan-3-yl]carbamate 在 palladium on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrolidine derivatives useful in treatment of hepatitis C virus infection

  摘要：

  本发明涉及一种新型丙型肝炎病毒（“HCV”）蛋白酶抑制剂或其他黄病毒蛋白酶抑制剂的化学式，包含一种或多种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，使用这些化合物治疗丙型肝炎和相关疾病以及它们对NS3丝氨酸蛋白酶的活性的用途，用于制备所述化合物的中间体化合物和筛选方法。该发明具体公开了作为HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型化学化合物。

  公开号：

  EP1408031A1

文献信息

• Pyrolidine derivatives useful in treatment of hepatitis C virus infection
  申请人：3 D Gene Pharma

  公开号：EP1408031A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  The present invention relates to novel hepatitis C virus ("HCV") protease inhibitors or other flavivirus protease inhibitors of formula, pharmaceutical compositions containing one or more such inhibitors, methods for preparing such inhibitors, uses of these compounds to treat hepatitis C and related disorders together with their use for their activity towards NS3 serine protease, intermediary compounds for the method of preparation of said compounds and screening methods. The invention specifically discloses novel chemical compounds as inhibitors of the HCV serine protease.

  本发明涉及一种新型丙型肝炎病毒（“HCV”）蛋白酶抑制剂或其他黄病毒蛋白酶抑制剂的化学式，包含一种或多种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，使用这些化合物治疗丙型肝炎和相关疾病以及它们对NS3丝氨酸蛋白酶的活性的用途，用于制备所述化合物的中间体化合物和筛选方法。该发明具体公开了作为HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型化学化合物。