3-(2-羟基丙基)-5-甲基-2-噁唑烷 | 3375-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-(2-羟基丙基)-5-甲基-2-噁唑烷
• 英文名称: KIPA
• 英文别名: 3-(β-hydroxypropyl)-5-methyloxazolidin-2-one；3-(2-Hydroxypropyl)-5-methyl-2-oxazolidinone；3-(2-hydroxypropyl)-5-methyloxazolidin-2-one；3-(2-hydroxypropyl)-5-methyloxyzolidin-2-one；3-(2-Hydroxy-propyl)-5-methyl-oxazolidin-2-on；5-methyl-N-(2-hydroxypropyl)-oxazolidin-2-one；5-methyl-3-(2-hydroxypropyl)-2-oxazolidinone；3-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 3375-84-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00043513
• 分子量: 159.185
• InChiKey: HJXDCFUIDHJETK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.1398 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基丙基)-5-甲基-2-噁唑烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二异丙醇胺
  参考文献：
  名称：

  Process for improving the conversion of oxazolidones to alkanolamines

  摘要：

  提供了一种再生工艺，用于将氧杂环己酮（例如羟丙氧基杂环己酮（HPOZD））转化为脂肪胺（例如二异丙醇胺（nIPA））和CO2。含有HPOZD的胺流与包括一种碱性溶液的流相结合。将混合流传输到一个罐中，在该罐中，碱性溶液与HPOZD反应，将其转化为DIPA和CO2。将HPOZD转化为DIPA和CO2需要在溶液中每个HPOZD至少2摩尔的氢氧化物比例。反应在60℃以上的反应器中进行。反应混合物在进料罐中保持约2小时，同时不断搅拌。反应完成后，混合物被允许沉淀，这导致几乎完全分离胺相（含有DIPA和水）和碱性相。经过适当的沉淀间隔，从反应混合物中抽取一部分碱性相作为废物/中和流，而另一部分碱性相和极小部分胺相可以被送到回收罐中用于后续反应步骤。大部分胺相使用离子交换树脂处理，以去除胺中的过量阳离子，然后将干净的胺返回到胺系统。

  公开号：

  EP1886991A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 3-(2-羟基丙基)-5-甲基-2-噁唑烷
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous production of hydrocarbons and oxygenated compounds

  摘要：

  公开号：

  US02686801A1

文献信息

• Converting urea into high value-added 2-oxazolidinones under solvent-free conditions
  作者：Peixue Wang、Qinghe Li、Shimin Liu、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c6ra21809a

  日期：——

  Zn-modified mesoporous Mg–Al nanoplates oxides were prepared by co-precipitation and further characterized and used in the synthesis of 2-oxazolidinones from urea and epoxides under solvent-free conditions. The characterization results suggested that Zn1.1Mg2.0AlO4.6, which featured more accessible active medium basic sites, were favorable for obtaining superior catalytic activity. This synthetic process

  锌改性的介孔Mg-Al纳米板氧化物是通过共沉淀法制备的，并经过进一步表征和用于在无溶剂条件下由尿素和环氧化物合成2-恶唑烷酮。表征结果表明，Zn 1.1 Mg 2.0 AlO 4.6具有较高的活性介质碱性位点，有利于获得优异的催化活性。该合成过程温和，方便，简单，收率高达80％。
• Visible‐Light‐Mediated Liberation and In Situ Conversion of Fluorophosgene
  作者：Daniel Petzold、Philipp Nitschke、Fabian Brandl、Veronica Scheidler、Bernhard Dick、Ruth M. Gschwind、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.201804603

  日期：2019.1.2

  to its fragmentation into fluorophosgene and benzonitrile. The in situ generated fluorophosgene was used for the preparation of carbonates, carbamates, and urea derivatives in moderate to excellent yields via an intramolecular cyclization reaction. Transient spectroscopic investigations suggest the formation of a catalyst charge‐transfer complex‐dimer as the catalytic active species. Fluorophosgene

  报道了不基于自由基反应性的光催化产生高度亲电中间体的第一个实例。有机光敏剂对稳定的和市售的4-（三氟甲氧基）苄腈进行单电子还原会导致其分裂为氟光气和苄腈。原位产生的氟光气用于通过分子内环化反应以中等至极好的收率制备碳酸盐，氨基甲酸酯和尿素衍生物。瞬态光谱研究表明，形成了一种催化剂电荷转移复合物-二聚体，作为催化活性物质。氟光气作为高反应性中间体，通过NMR间接检测到它的下一个下游碳酰氟中间体。此外，
• Efficient synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates catalyzed by amine-functionalized ionic liquids
  作者：Jianpeng Shang、Zuopeng Li、Caina Su、Yong Guo、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c5ra09838f

  日期：——

  A series of amine-functionalized ionic liquids were prepared and their catalytic performance was tested in the synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates. Under optimized reaction conditions, good to excellent yields of various 2-oxazolidinones were achieved with different epoxides and carbamates. Moreover, the amine-functionalized ionic liquid catalyst could be easily recovered and

  制备了一系列胺官能化的离子液体，并在由环氧化物和氨基甲酸酯合成2-恶唑烷酮的过程中测试了它们的催化性能。在优化的反应条件下，使用不同的环氧化物和氨基甲酸酯可以获得各种2-恶唑烷酮的良好或优异的收率。而且，胺官能化的离子液体催化剂可以容易地回收和再利用而没有明显的活性损失。
• Verfahren zur Herstellung von aminofunktionellen Cyclodextrin-Derivaten
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0672687A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von aminofunktionellen Cyclodextrin-Derivaten mit über einen Spacer an das Cyclodextrin (CD) angeknüpfter Aminofunktion sowie Zusammensetzungen enthaltend nach diesem Verfahren herstellbare CD Derivate. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß α-, β-, γ-Cyclodextrin oder deren teilsubstituierte Derivate einzeln oder in beliebiger Mischung mit mindestens einem cyclischen Carbamidsäureester umgesetzt werden. Die erfindungsgemäßen CD-Derivate sind dadurch gekennzeichnet, daß sie bezüglich der aufgeführten Aminosubstituenten einen durchschnittlichen molaren Substitutionsgrad pro Anhydroglucose-Einheit (MS) von 0,01 - 0,2 und einen Anteil an mono-aminosubstituierten CD Derivaten größer 70% haben.

  本发明涉及氨基官能团环糊精衍生物的制备工艺，该衍生物具有通过间隔物与环糊精（CD）相连的氨基官能团，本发明还涉及含有可通过该工艺制备的 CD 衍生物的组合物。 根据本发明的工艺，α-、β-、γ-环糊精或其部分取代的衍生物单独或以任何所需的混合物与至少一种环氨基甲酸酯反应。 根据本发明的 CD 衍生物的特征在于，它们每个氢葡萄糖单位（MS）的平均摩尔取代度为 0.01 - 0.2，并且相对于所列的氨基取代基，单氨基取代的 CD 衍生物的比例大于 70%。
• Process for the purification of an alkanolamine
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0918049A1

  公开（公告）日：1999-05-26

  A process for the purification of an aqueous alkanolamine which process comprises subjecting the alkanolamine to distillation process carried out in one or more film-type evaporators and comprising at least two steps, wherein in the first step water is removed from the aqueous alkanolamine and in the second step the de-watered alkanolamine is further purified.

  一种提纯含水烷醇胺的工艺，该工艺包括将烷醇胺置于一个或多个薄膜型蒸发器中进行蒸馏，蒸馏过程至少包括两个步骤，其中第一步从含水烷醇胺中除去水，第二步进一步提纯除水烷醇胺。

表征谱图