3-(2-羟基乙基)-1-甲基-2-吡咯烷酮 | 36763-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(2-羟基乙基)-1-甲基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-ethyl)-1-methyl-pyrrolidin-2-one；3-(2-hydroxyethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 36763-93-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: JCNSBWCEHSJXTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)-1-甲基-2-吡咯烷酮 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-甲基吡咯烷基-3-基)乙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Indolyl compounds and their use in treatment of cephalic pain

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的吲哚化合物 其中R0代表氢原子或C1-3烷基基团；R1代表基团R4CONH-、R4R5NSO2-、R4SO2NH-或R4R5NCO-（其中R4为氢原子或C1-6烷基基团，但当R1代表R4SO2NH-时，R4不代表氢原子，而R5为氢原子或C1-6烷基、C3-7环烷基、苯基或苄基，其中苯环可以选择性地被卤原子或C1-4烷氧基、羟基或C1-3烷基基团取代）；R2为氢原子、C1-3烷基、C3-6烯基、苯基或苄基；R3为氢原子、C1-3烷基或基团--CO2R6、--COR6、--COCO2R6或--CONHR6，其中R6为氢原子或C1-4烷基、C3-7环烷基、C3-6烯基、芳基或芳基（C1-4）烷基基团，其中芳基基团可以是未取代或被卤原子或C1-4烷氧基、C1-4烷基或羟基基团取代，但当R3为--CO2R6时，R6不是氢原子；n为零或1到5之间的整数；及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05475020A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(prop-2'-en-1'-yl)pyrrolidin-2-one 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54 %的产率得到3-(2-羟基乙基)-1-甲基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  双功能亚氨基正膦和铱催化对映选择性全合成 (+)-Incargranine A

  摘要：

  (+)-incargranin A 的第一个对映选择性全合成已通过九步完成。开发了一种对映选择性有机催化二烯酮去对称迈克尔加成和铱催化还原环化来获得关键的半缩醛胺中间体，该中间体用于启动朝向天然产物的仿生级联。

  DOI：

  10.1002/anie.202314308

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0623128A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0980367A1

  公开（公告）日：2000-02-23
• EP0980367A4
  申请人：——

  公开号：EP0980367A4

  公开（公告）日：2003-03-19
• US5475020A
  申请人：——

  公开号：US5475020A

  公开（公告）日：1995-12-12
• US6350774B1
  申请人：——

  公开号：US6350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26