[Butyl(4,4-diphenylbut-3-enoyl)amino] benzoate | 203635-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Butyl(4,4-diphenylbut-3-enoyl)amino] benzoate
• CAS: 203635-97-6
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₃
• 分子量: 413.516
• InChiKey: JWWFFEQSXPWGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Butyl(4,4-diphenylbut-3-enoyl)amino] benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到[1-(Butylamino)-1-oxo-4,4-diphenylbut-3-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  活化的O-酰基异羟肟酸衍生物的重排

  摘要：

  O-酰基异羟肟酸衍生物（1a-d，6a-c，8a-b）进行碱催化重排，以中等至优异的收率得到仲2-酰氧基酰胺（4a-d，7a-c，9a-b）（56– 98％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10773-0
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酰 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Butyl(4,4-diphenylbut-3-enoyl)amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成β-内酰胺的酰胺基自由基环化方法

  摘要：

  由三丁基锡烷介导的O-苯甲酰基异羟肟酸衍生物（2a-d）均质化生成的酰胺基进行4-exo trig环化，以提供β-内酰胺衍生物（4a-d）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10772-9

文献信息

• An amidyl radical cyclisation approach towards the synthesis of β-lactams
  作者：Andrew J. Clark、Joanne L. Peacock

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10772-9

  日期：1998.3

  Amidyl radicals generated from tributylstannane mediated homolysis of O-benzoyl hydroxamic acid derivatives (2a-d) undergo 4-exo trig cyclisation to furnish β-lactam derivatives (4a-d).

  由三丁基锡烷介导的O-苯甲酰基异羟肟酸衍生物（2a-d）均质化生成的酰胺基进行4-exo trig环化，以提供β-内酰胺衍生物（4a-d）。
• Rearrangements of activated O-acyl hydroxamic acid derivatives
  作者：Yasair S.S. Al-Faiyz、Andrew J. Clark、Robert P. Filik、Joanne.L. Peacock、Gerry H. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10773-0

  日期：1998.3

  O-acyl hydroxamic acid derivatives (1a-d, 6a-c, 8a-b) undergo base catalysed rearrangement to give secondary 2-acyloxyamides (4a-d, 7a-c, 9a-b) in moderate to excellent yields (56–98%).

  O-酰基异羟肟酸衍生物（1a-d，6a-c，8a-b）进行碱催化重排，以中等至优异的收率得到仲2-酰氧基酰胺（4a-d，7a-c，9a-b）（56– 98％）。