(Z)-2,3-dihydro-3-ethylidene-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5(1H)-4,1-benzoxazepin-5-one | 1620300-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2,3-dihydro-3-ethylidene-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5(1H)-4,1-benzoxazepin-5-one
• 英文别名: (3Z)-3-ethylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-4,1-benzoxazepin-5-one
• CAS: 1620300-72-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: UMHCUSRVXKSTMZ-BNNQUZSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (Z)-2,3-dihydro-3-ethylidene-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5(1H)-4,1-benzoxazepin-5-one 、 (Z)-4-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-benzo[c][1,5]oxazocin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  银（I）和金（I）促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯

  摘要：

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.060

文献信息

• Silver(I) and gold(I)-promoted synthesis of alkylidene lactones and 2H-chromenes from salicylic and anthranilic acid derivatives
  作者：Roberto Nolla-Saltiel、Elvis Robles-Marín、Susana Porcel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.060

  日期：2014.8

  methylene seven-membered ring lactones. Depending on the metal, divergent reaction pathways were found for non terminal alkynoic acids. While Ag(I) led to lactones, Au(I) led to 2H-chromenes coming from the hydroarylation of the alkyne.

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。