3-(2-羟基苯基)丙酰肼 | 24535-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(2-羟基苯基)丙酰肼
• 中文别名: 3-(2-羟苯基)丙烷肼
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)propionic acid hydrazide
• 英文别名: 3-(2-hydroxyphenyl)propanohydrazide；3-(2-hydroxy-phenyl)-propionic acid hydrazide；β-(2-Oxy-phenyl)-propionsaeure-hydrazid；3-(2-Hydroxy-phenyl)-propionsaeure-hydrazid；Hydro-o-cumarsaeure-hydrazid；3-(2-hydroxyphenyl)propanehydrazide
• CAS: 24535-13-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00489889
• 分子量: 180.206
• InChiKey: VOYZQISHSPGPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基苯基)丙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(2-(2-hydroxyphenyl)ethyl)-3-nitroamino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  New representatives of nitroamine-containing 1,2,4-triazoles: Synthesis and structure

  摘要：

  The interaction of 1-methyl-1-nitroso-2-nitroguanidine with carboxylic acid hydrazides results in formation of N-(2-nitroguanidino)amides that easily give 3(5)-nitroamino-5(3)-alkyl(aryl)-1,2,4-triazoles under refluxing in aqueous alkaline medium. We have developed a one-pot method to prepare such heterocyclic structures; the synthesis of one of the sample compound has given an example of the method applicability. The compounds structures have been confirmed by UV, IR, H-1, and C-13-{H-1} NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1134/s1070363213090259
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 肼 作用下， 生成 3-(2-羟基苯基)丙酰肼
  参考文献：
  名称：

  带有二酰基肼部分的环氧树脂，可降解，用于无痕氧化去除

  摘要：

  由5-羟基间苯二甲酸通过酯化和部分酰化，然后氧化偶联得到的酰肼，制备由二酰基肼部分和酯基官能化的双酚。具有长烷基链或聚醚的酯基增加了双酚在环氧树脂中的溶解度。通过在催化量的咪唑存在下与双酚一起加热来固化环氧树脂，对于更可溶的双酚，观察到更快的固化。固化树脂，T d5 ≈300°C，暴露于次氯酸钠溶液中迅速分解。上述树脂可以用作金属和玻璃的强韧粘合剂，而用次氯酸钠溶液处理则可以很容易地将其除去，而没有任何痕迹。观察到的拆解速率与双酚溶解度呈正相关。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2016.06.066

文献信息

• Pschorr; Einbeck, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2069
  作者：Pschorr、Einbeck

  DOI：——

  日期：——
• IONIC LIQUID STABILIZER COMPOSITIONS
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2190487A1

  公开（公告）日：2010-06-02
• VERBINDUNGEN ZUR VERWENDUNG BEI DER BEHANDLUNG VON ERKRANKUNGEN
  申请人：Inoxia Lifesciences GmbH

  公开号：EP2528595A1

  公开（公告）日：2012-12-05
• Azobenzene derivatives as labeling agents and intermediates thereof
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US20040067229A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  A compound of the formula I 1 wherein R is H or —N═N-2-carboxyphenyl; A is (CH 2 ) n or —CH═CH—, wherein n is an integer from 0 to 10, or A may also be —CH(COOH)— when R is —N═N-2-carboxyphenyl; and X is a radical selected from the group consisting of: (i) Cl; (ii) COOR 1 , wherein R 1 is p-nitrophenyl or N-succinimidyl; (iii) CONH—NHR 2 , wherein R 2 is H, COO(t-butyl) or COObenzyl; (iv) CONH—[B]—NHR 3 , wherein R 3 is H, COOR 1 , or CO-[B′]-maleimido, wherein R 1 is t-butyl, p-nitrophenyl or N-succinimidyl, and B and B′, the same or different, are (CH 2 ) n wherein n is an integer from 2 to 10; (v) CONH—[B]—COOR 4 , wherein R 4 is H, C 1 -C 8 alkyl, N-succinimidyl; (vi) CONH—[B]—OH; (vii) CONH—[B]—CONH—NHR 2 , wherein R 2 is H, COO(t-butyl) or COObenzyl; and (viii) NHR 2 , wherein R 2 is H, COO(t-butyl) or COObenzyl, when A is —CH(COOH)— and R is —N═N-2-carboxyphenyl. The 4′-hydroxyazobenzene-2-carboxylic acid (HABA) compounds are novel reagents for labeling, isolation and detection of biological molecules.
• Compounds For Use In The Treatment Of Diseases
  申请人：Kubin Andreas

  公开号：US20130065962A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to a compound of the general formula (III):