o-aminophenyl neopentylsulphide | 142505-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: o-aminophenyl neopentylsulphide
• 英文别名: 2-(neopentylthio)aniline；2-(2,2-Dimethylpropylsulfanyl)aniline；2-(2,2-dimethylpropylsulfanyl)aniline
• CAS: 142505-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: MILWRVMWZAYRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-aminophenyl neopentylsulphide 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-(2-(neopentylsulfinyl)phenyl)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-（新戊基亚砜基）苯胺指导的C-H乙酰氧基化和芳基乙酰胺的烯基化

  摘要：

  据报道2-（新戊基亚砜基）苯胺促进了钯催化的CH-H乙酰氧基化和芳基乙酰胺的烯基化。在烯基化中，容易获得的环丙醇被用作官能化乙烯基酮的来源。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901646
• 作为产物：
  描述：

  neopentyloxy tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 2-氨基苯硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 o-aminophenyl neopentylsulphide
  参考文献：
  名称：

  Cylisation reactions of 2-substituted biphenyl-2′-yldiazonium salts leading to O-alkyldibenzofuranium and S-alkyl-dibenzothiophenium salts: modified meerwein reagents

  摘要：

  The preparation of 2-amino-2'-methoxybiphenyl and 2-amino-2-thiomethoxybiphenyl and analogues and their transformation into diazonium salts and hence into dibenzofuranium and dibenzothiophenium salts is described together with their use as alkylating agents.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88480-5

文献信息

• Cylisation reactions of 2-substituted biphenyl-2′-yldiazonium salts leading to O-alkyldibenzofuranium and S-alkyl-dibenzothiophenium salts: modified meerwein reagents
  作者：Ian M. Downie、Harry Heaney(rk)、Graham Kemp、David King、Martin Wosley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88480-5

  日期：1992.1

  The preparation of 2-amino-2'-methoxybiphenyl and 2-amino-2-thiomethoxybiphenyl and analogues and their transformation into diazonium salts and hence into dibenzofuranium and dibenzothiophenium salts is described together with their use as alkylating agents.
• Palladium-Catalyzed 2-(Neopentylsulfinyl)aniline Directed C-H Acetoxylation and Alkenylation of Arylacetamides
  作者：Maryia V. Barysevich、Marharyta V. Laktsevich-Iskryk、Anastasiya V. Krech、Vladimir N. Zhabinskii、Vladimir A. Khripach、Alaksiej L. Hurski

  DOI：10.1002/ejoc.201901646

  日期：2020.2.28

  The 2‐(neopentylsulfinyl)aniline‐promoted rapid palladium‐catalyzed C–H acetoxylation and alkenylation of arylacetamides is reported. In the alkenylation, easily available cyclopropanols were employed as a source of functionalized vinyl ketones.

  据报道2-（新戊基亚砜基）苯胺促进了钯催化的CH-H乙酰氧基化和芳基乙酰胺的烯基化。在烯基化中，容易获得的环丙醇被用作官能化乙烯基酮的来源。