(1-Phenylethyl)triphenylphosphoniumiodid | 72807-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Phenylethyl)triphenylphosphoniumiodid
• 英文别名: Triphenyl(1-phenylethyl)phosphanium;iodide
• CAS: 72807-24-0
• 化学式: C₂₆H₂₄P*I
• 分子量: 494.355
• InChiKey: WJVDKXOMIRAFFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Phenylethyl)triphenylphosphoniumiodid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-formyl-2-(2-methyl-2-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Metal-Catalyzed Cycloisomerization of Enyne Functionalities via a 1,3-Alkylidene Migration

  摘要：

  We report a new metal-catalyzed 6-endo-dig cyclization of cis-4,6-dien-1-yn-3-ols, which produces substituted benzene and naphthalene derivatives with structural reorganization. In this process, we observe a 1,3-alkylidene migration via cleavage of the olefin double bond of the starting substrates. The ease and reliability of this cyclization are manifested by its compatibility with a wide array of diverse substrates and several pi-alkyne activators, including PtCl2, Zn(OTf)2, AuCl, and AuCl3.

  DOI：

  10.1021/ja062515h
• 作为产物：
  描述：

  苯基次甲基三苯基膦烷 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1-Phenylethyl)triphenylphosphoniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Schaumann,E.; Grabley,F.-F., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1702 - 1714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(I)-Catalyzed Synthesis of Fused Eight- and Four-Membered Carbocycles via C–H Activation and Pericyclic Reactions
  作者：Youwei Xu、Guangfan Zheng、Lingheng Kong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01139

  日期：2019.5.3

  facile construction of complex cycles. On the other hand, metal-catalyzed C–H activation has been established as an important strategy for rapid synthesis of complex structures. The two areas are integrated in Mn(I)-catalyzed redox-neutral coupling of 3-alkenyl- and 3-allylindoles with propargylic carbonates, which occurred via C–H allenylation with subsequent pericyclic reactions to afford fused eight-

  周环反应使得可以容易地构建复杂的循环。另一方面，金属催化的C–H活化已被确立为快速合成复杂结构的重要策略。这两个区域都整合在了Mn（I）催化的3-烯基和3-烯丙醇的氧化还原-中性偶合与炔丙基碳酸酯中，这是通过C-H烯基化和随后的周环反应发生的，从而得到稠合的八元和四元碳环， 分别。
• Synthesis of Tetrahydroisoindolinones via a Metal‐Free Dehydrogenative Diels‐Alder Reaction
  作者：Wen‐Lei Xu、Lei Tang、Chen‐Yu Ge、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201801436

  日期：2019.5.14

  A metal‐free dehydrogenative Diels‐Alder reaction of substituted alkenes for the synthesis of tetrahydroisoindolinones has been exploited for the first time. This new method features functional group tolerance and broad substrate scope, providing an efficient access to biologically active tetrahydroisoindolinone skeletons with endo steroselectivity in good to excellent yields.

  首次开发了取代烯烃的无金属脱氢Diels-Alder反应用于合成四氢异吲哚满酮。这种新方法的特征官能团耐受性和广泛的底物范围，提供了一个有效的访问生物活性tetrahydroisoindolinone骨架与内切在良好立体选择性到优异的产率。
• Halocyclization of o-(alkynyl)styrenes. Synthesis of 3-halo-1H-indenes
  作者：Roberto Sanz、Alberto Martínez、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Muhammad A. Rashid、Félix Rodríguez

  DOI：10.1039/c0cc02590a

  日期：——

  o-(Alkynyl)styrenes undergo halocarbocyclization processes via a 5-endo-dig ring closure. By this strategy an efficient synthesis of 3-halo-1H-indene derivatives has been developed.

  邻（炔基）苯乙烯通过 5-endo-dig 闭环进行卤代碳环化过程。通过这种策略，我们开发出了一种 3-卤代-1H-茚衍生物的高效合成方法。
• A convenient synthesis of perfluoroalkylated allylic sulfides
  作者：Yanchang Shen、Qimu Liao

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03234-5

  日期：1995.8

  Perfluoroalkylated allylic sulfides can be synthesized by the reaction of thiophenoxymethyl lithium with fluorinated βoxoalkylphosphonium salts in 51%–72% yields.

  全氟烷基化的烯丙基硫化物可以通过硫代苯氧基甲基锂与氟化的β氧代烷基phosph盐的反应合成，产率为51％–72％。
• Reactions of (α,α-disubstituted-phenacyl) and (carbethoxy-disubstituted-methyl)triphenylphosphonium halides with grignard reagents
  作者：Teruaki Mukaiyama、Ryuichiro Yoda、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97642-7

  日期：——