ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(1-naphthyl)propionate | 1042662-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(1-naphthyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanoate
• CAS: 1042662-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂O₃
• 分子量: 280.271
• InChiKey: MLPPQCZIUDYBGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(1-naphthyl)propionate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2,2-difluoro-3-(naphthalen-1-yl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化不对称加氢合成对映体富集的α，α-二氟-β-芳基丁酸酯。

  摘要：

  光学活性的宝石-二氟化有机分子的合成因其在制药和农业化学领域的独特性能而引起了人们的极大兴趣。本文中，通过钯催化的不对称氢化反应，以高收率（83–99％），中等至极好的对映选择性（≤97：3 er）制备了一系列对映体富集的α，α-二氟-β-芳基丁酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02700
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 2-（三甲基硅基）-2，2-二氟乙酸乙酯 在 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(1-naphthyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  醛与N-杂环卡宾催化的氟化甲硅烷基-Reformatsky反应

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）已被用作羰基化合物的氟化甲硅烷基-Reformatsky反应的高效有机催化剂。在5-10 mol％的NHC A存在下，各种醛和2,2,2-三氟苯乙酮与乙酸二氟（三甲基硅烷基）酯反应生成β-羟基宝石-二氟酯，产率为20-96％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.027

文献信息

• Difluoroalkylation of Tertiary Amides and Lactams by an Iridium-Catalyzed Reductive Reformatsky Reaction
  作者：Phillip Biallas、Ken Yamazaki、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00438

  日期：2022.3.18

  An iridium-catalyzed, reductive alkylation of abundant tertiary lactams and amides using 1–2 mol % of Vaska’s complex (IrCl(CO)(PPh3)2), tetramethyldisiloxane (TMDS), and difluoro-Reformatsky reagents (BrZnCF2R) for the general synthesis of medicinally relevant α-difluoroalkylated tertiary amines is described. A broad scope (46 examples), including N-aryl- and N-heteroaryl-substituted lactams, demonstrated

  使用 1–2 mol % 的 Vaska 络合物 (IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 )、四甲基二硅氧烷 (TMDS) 和二氟 Reformatsky 试剂 (BrZnCF 2 R) 对丰富的叔内酰胺和酰胺进行铱催化还原烷基化，用于描述了药用相关α-二氟烷基化叔胺的一般合成。范围广泛（46 个实例），包括N-芳基-和N-杂芳基取代的内酰胺，表现出优异的官能团耐受性。此外，后期药物功能化、克级合成和常见的下游转化证明了这种新方法的潜在合成相关性。
• Indium-Promoted Reformatsky Reaction: A Straightforward Access to β-Amino and β-Hydroxy α,α-Difluoro Carbonyl Compounds
  作者：Thomas Poisson、Marie-Charlotte Belhomme、Xavier Pannecoucke

  DOI：10.1021/jo301873y

  日期：2012.10.19

  A versatile and practical methodology to access beta amino and beta-hydroxy alpha,alpha-difluoro carbonyl compounds using indium metal is described. This methodology has been successfully applied to a broad range of substrates including aldehydes, ketones, and imines, affording the corresponding and highly valuable gem-difluoto esters. The wide substrate scope highlights the chemoselectivity of the process.
• Kinetic resolution of 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-aryl-propionates catalyzed by organocatalyst (R)-benzotetramisole
  作者：Hui Zhou、Qing Xu、Peiran Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.055

  日期：2008.6

  Kinetic resolution of a series of ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-aryl-propionates catalyzed by (R)-benzotetramisole has been performed. It was found that when the aryl group was phenyl or phenyl substituted with electron-donating group (such as -Me, -OMe, and -SMe) or naphthyl groups, the enantio-selectivity factor (s) could reach 20 or higher; electron-withdrawing (such as fluorine) substitution on the benzene ring dramatically lowers the s value. Kinetic resolution in preparative scale for some of the substrates demonstrated the applicability of this method. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.