13-naphthalen-1-yl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione | 1187744-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 13-naphthalen-1-yl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione
• 英文别名: 2,3,4,13-tetrahydro-13-(naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-trione；13-Naphthalen-1-yl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[1,2-b]phthalazine-1,6,11-trione
• CAS: 1187744-35-9
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 394.43
• InChiKey: IMPIGVNXYPQNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 、 1,3-环己二酮 、 1-萘甲醛 在 dodecylphosphonic acid 作用下， 反应 0.33h， 以80%的产率得到13-naphthalen-1-yl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  十二烷基膦酸（DPA）：在无溶剂条件下合成2 H-吲哚并[ 2,1 - b ]邻苯二甲酮三酮的高效催化剂

  摘要：

  已开发出一种新的绿色方案，用于使用可重复使用的十二烷基膦酸酯通过芳香醛与1,3-二羰基化合物和邻苯二甲酰肼的一锅三组分缩合反应来合成2 H-吲唑并[ 2,1 - b ]邻苯二甲酮三酮。在无溶剂条件下作为多相固体酸催化剂的酸（DPA）。该方案提供了一种新颖且改进的方法，该方法以良好的收率和很少的催化剂载量获得了2 H-吲哚并[ 2,1 - b ]邻苯二嗪-三酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.095

文献信息

• TMSCl-mediated one-pot, three-component synthesis of 2<i>H</i>-indazolo[2,1-<i>b</i>]phthalazine-triones
  作者：Lingaiah Nagarapu、Rajashaker Bantu、Hari Babu Mereyala

  DOI：10.1002/jhet.135

  日期：2009.7

  A simple, efficient, and cost-effective method for the synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-trione derivatives by a one-pot, three-component condensation reaction of phthalazide, dimedone, or 1,3-cyclohexanedione and aromatic aldehydes under CH3CN/DMF (8:2) media at 80°C for 30–60 min in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSCl) is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  一种通过一锅三组分缩合反应合成2 H-吲哚并[ 2,1- b ]邻苯二甲酰1,6,11（13 H）-三酮衍生物的简单，高效且经济高效的方法酞嗪，双甲酮，或1,3-环己二酮和芳香醛在CH 3 CN / DMF（8：2）介质中在80°C下存在30-60分钟的条件下描述了三甲基甲硅烷基氯（TMSCl）。J.杂环化​​学，（2009）。