6,7,8,9,10,11-Hexahydro-3-methoxy-5-methyl-N-(3-methyl-2-butenyl)-5,10-methano-5H-benzocyclononen-12-amine | 42264-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7,8,9,10,11-Hexahydro-3-methoxy-5-methyl-N-(3-methyl-2-butenyl)-5,10-methano-5H-benzocyclononen-12-amine
• 英文别名: 4-methoxy-1-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)tricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-14-amine
• CAS: 42264-22-2；50897-68-2；58918-15-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO
• 分子量: 313.483
• InChiKey: GTVHGLSQIOMWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9,10,11-Hexahydro-3-methoxy-5-methyl-N-(3-methyl-2-butenyl)-5,10-methano-5H-benzocyclononen-12-amine 、 二氯甲烷 、 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 富马酸 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N,5α-Dimethyl-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-3-Methoxy-N-(3-Methyl-2-Butenyl)-5,10-Methano-5H-Benzocyclononen-12β-Amine
  参考文献：
  名称：

  Benzobicycloalkanone oximes

  摘要：

  苯并环戊酮肟是制备苯并环戊胺的中间体。这些胺在温血动物中具有镇痛和抗炎作用。

  公开号：

  US03976693A1

文献信息

• US3937736A
  申请人：——

  公开号：US3937736A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US3931328A
  申请人：——

  公开号：US3931328A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3957872A
  申请人：——

  公开号：US3957872A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3976693A
  申请人：——

  公开号：US3976693A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US3979434A
  申请人：——

  公开号：US3979434A

  公开（公告）日：1976-09-07