3-chloro-4-phenyl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-one | 1262500-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-chloro-4-phenyl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 3-chloro-4-phenyl-1-{4-[phenyldiazenyl]phenyl}azetidin-2-one；3-Chloro-4-phenyl-1-{4-[phenyldiazenyl] phenyl}azetidin-2-one；3-chloro-4-phenyl-1-(4-phenyldiazenylphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 1262500-23-1
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O
• 分子量: 361.831
• InChiKey: MZNNZRRSJKBYGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  619.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-phenyl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-one 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到3-chloro-1-(4a,10b-diazaphenanthren-2-yl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086
• 作为产物：
  描述：

  对氮蒽蓝 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-chloro-4-phenyl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086

文献信息

• An efficient synthesis and biological testing of novel 3-chloro-4-aryl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-ones
  作者：Himani N. Chopde、Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Venkateshwarlu Jetti

  DOI：10.1002/jhet.459

  日期：2010.11

  N‐Benzylidene‐4‐(phenyldiazenyl)aniline (Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij) has been prepared from p‐aminoazobenzene with different aromatic aldehydes under microwave irradiation, which on further treatment with chloro acetic acid and POCl3 in the presence of triethyl amine gave the title compounds. The structure of the compounds has been confirmed by spectroscopic techniques (IR and 1H NMR) and

  N-苄叉基-4-（苯基二氮烯基）苯胺（Ia，Ib，Ic，Id，Ie，If，Ig，Ih，Ii，Ij）是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的，可进一步处理在三乙胺存在下，用氯乙酸和POCl 3洗涤，得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实（IR和11 H NMR）和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。