Propyloxymethyl-benzyl-aether | 54673-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propyloxymethyl-benzyl-aether
• 英文别名: Propoxymethoxymethylbenzene
• CAS: 54673-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: HGNODUPYTZLDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxymethoxy)prop-1-yne 在 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到allyl benzyloxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过使用[（Ph 3 P）CuH] 6进行金属加氢选择性地将炔烃选择性还原为顺式烯烃。

  摘要：

  据报道，使用稳定，易于制备的氢化铜（I）氢化物[（Ph 3 P）CuH] 6可以将炔烃选择性还原为相应的烯烃。末端炔烃在室温下被还原，未活化的内部炔烃仅在升高的温度下反应。具有炔丙基活化的二取代炔烃也被还原，选择性地产生顺式烯烃。通常不需要保护炔丙醇的功能，尽管在空间受阻的情况下，有时碎片化是竞争性的。乙酸炔丙酯叔胺专门取代了丙二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97371-4

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。
• Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3567 - 3571
  作者：Mamedov,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BAGDASARYAN G. B.; AJRIYAN L. SH.; BADALYAN K. S.; INDZHIKYAN M. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, 33, HO 1, 69-73
  作者：BAGDASARYAN G. B.、 AJRIYAN L. SH.、 BADALYAN K. S.、 INDZHIKYAN M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Selective reduction of alkynes to cis-alkenes by hydrometallation using [(Ph3P)CuH]6.
  作者：John F. Daeuble、Colleen McGettigan、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97371-4

  日期：1990.1

  Selective reduction of alkynes to the corresponding alkenes is reported using the stable, readily prepared copper(I) hydride reagent, [(Ph3P)CuH]6. Terminal alkynes are reduced at room temperature, unactivated internal alkynes react only at elevated temperature. Disubstituted alkynes with propargyl activation are also reduced, giving cis-olefins selectively. Protection of propargylic alcohol functionality

  据报道，使用稳定，易于制备的氢化铜（I）氢化物[（Ph 3 P）CuH] 6可以将炔烃选择性还原为相应的烯烃。末端炔烃在室温下被还原，未活化的内部炔烃仅在升高的温度下反应。具有炔丙基活化的二取代炔烃也被还原，选择性地产生顺式烯烃。通常不需要保护炔丙醇的功能，尽管在空间受阻的情况下，有时碎片化是竞争性的。乙酸炔丙酯叔胺专门取代了丙二烯。