3-(2-苯基乙氧基)苯甲酸 | 123470-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-苯基乙氧基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(2-苯乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: 3-phenethoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-phenethyloxy-benzoic acid；3-Phenaethyloxy-benzoesaeure；3-(2-Phenylethoxy)benzoic acid
• CAS: 123470-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD06801171
• 分子量: 242.274
• InChiKey: CBKMKWATRHJMKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-苯基乙氧基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101914

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(2-苯基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  114.酚醚和苯甲酸酯的卤化。第十四部分。间取代苯醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000430

文献信息

• Condensed pyrrolo derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0425134A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  A heterocyclic compound of the formula (I): and a pharmacologically acceptable salt thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity are disclosed.

  公开了一种具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的化学式（I）的杂环化合物及其药理学上可接受的盐。
• N-terminal modified cyclopeptidic mimetics of ApolloTBM as inhibitors of TRF2
  作者：Xia Chen、Yao Dong、Tianyue Guo、Chao-Yie Yang、Yong Chen、Haiying Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127401

  日期：2020.11

  compounds which can bind to the TRFH domain of TRF2 and block the interactions between TRF2 and its associated proteins is crucial for elucidating the molecular mechanisms of these protein–protein interactions. Using a previously identified peptidic mimetic of ApolloTBM as a lead compound, we designed and synthesized a series of novel TRF2 inhibitors by non-peptidic modifications of the N-terminal residues

  端粒重复序列结合因子2（TRF2）在保护端粒免于被DNA断裂识别中起重要作用。TRF2通过其TRF同源性（TFRH）域将大量辅助蛋白募集到端粒中，从而部分地发挥其端粒保护功能。鉴定可与TRF2的TRFH结构域结合并阻断TRF2及其相关蛋白之间相互作用的小分子化合物，对于阐明这些蛋白与蛋白相互作用的分子机制至关重要。使用先前鉴定的Apollo TBM肽模拟物作为先导化合物，我们通过N的非肽修饰设计并合成了一系列新型TRF2抑制剂-末端残基。这些化合物可以保持与TRF2的结合亲和力，但与前导化合物相比，其肽段特性大大降低。
• N-adamantyl benzamides as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Ebdrup Soren

  公开号：US08383820B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  Novel substituted benzamide based inhibitors, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, the use of said compounds in the manufacture of medicaments, and therapeutic methods comprising the administration of said compounds are described. The present compounds modulate the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, such as the metabolic syndrome.

  本发明涉及一种以替代苯甲酰胺为基础的小说抑制剂，其在治疗中的使用，包括该化合物的制药组合物，以及利用所述化合物制造药物和包括该化合物的治疗方法。本发明的化合物调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，因此在调节有益的疾病，如代谢综合征等方面有用。
• N-ADAMANTYL BENZAMIDES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140315905A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Novel substituted benzamide based inhibitors, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, the use of said compounds in the manufacture of medicaments, and therapeutic methods comprising the administration of said compounds are described. The present compounds modulate the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, such as the metabolic syndrome.

  本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺类抑制剂，其在治疗中的使用，包括该化合物的制药组合物，以及利用该化合物制备药物的使用，以及包括该化合物的治疗方法。本发明的化合物调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，因此在治疗代谢综合征等需要这种调节的疾病中具有有益作用。
• N-adamantyl benzamides as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08809540B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Novel substituted benzamide based inhibitors, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, the use of said compounds in the manufacture of medicaments, and therapeutic methods comprising the administration of said compounds are described. The present compounds modulate the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, such as the metabolic syndrome.

  本发明描述了一种基于取代苯甲酰胺的新型抑制剂，它们在治疗中的应用，包括该化合物的制药组合物，以及利用该化合物制造药物和通过该化合物的给药方式进行的治疗方法。本化合物调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，因此在治疗代谢综合征等需要这种调节的疾病中有用。