3-(2-萘基)苯硼酸 | 870774-29-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(2-萘基)苯硼酸
• 中文别名: B-[3-(2-萘)苯基]硼酸；3-(2-萘)苯硼酸
• 英文名称: (3-(naphthalen-2-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 3-(2-naphthyl)phenylboronic acid；(3-naphthalen-2-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 870774-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₃BO₂
• 分子量: 248.089
• InChiKey: WLKQDOGZCIYEOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-萘基)苯硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本规范提供了以化学式1表示的化合物和包含它的有机发光器件。

  公开号：

  KR20210093791A
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)萘 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到3-(2-萘基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT

  摘要：

  一个菲的衍生物由下面的公式（1）表示。在公式（1）中，Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基，其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。

  公开号：

  US20100331585A1

文献信息

• NAPHTHALENE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20090008605A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A naphthalene derivative represented by the following formula (1) is provided. In the formula, Ar 1 to Ar 4 each represent an aromatic hydrocarbon cyclic group having 6 to 18 carbon atoms forming a ring. The aromatic hydrocarbon cyclic group has none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. n, m and 1 each represent an integer in a range of 1 to 5. p represents an integer in a range of o to 5. When n, m, 1 and p each are 2 or more, a plurality of Ar 1 to Ar 4 may be mutually the same or different.

  提供以下公式（1）表示的萘衍生物。在该公式中，Ar1至Ar4分别表示具有6至18个碳原子形成环的芳香烃环族。芳香烃环族不包含蒽骨架、芘骨架、蒽芘骨架和萘芘骨架。n、m和l分别表示范围在1到5的整数。p表示范围在0到5的整数。当n、m、l和p均为2或更多时，Ar1至Ar4的多个可能相互相同或不同。
• Visible-light-controlled homo- and copolymerization of styrenes by a bichromophoric Ir–Pd catalyst
  作者：K. Murata、K. Saito、S. Kikuchi、M. Akita、A. Inagaki

  DOI：10.1039/c5cc00611b

  日期：——

  Visible-light-controlled polymerization was achieved by a bichromophoric organopalladium catalyst which possesses a naphthyl-substituted cyclometallated Ir(iii) light-absorbing moiety.

  可见光控制的聚合反应是通过一种双光致色有机钯催化剂实现的，该催化剂具有萘基取代的环金属化铱（III）吸收光的基团。
• COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20210009527A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  A compound represented by the following formula (1), wherein X 1 is O or S, and two or more of Y 1 , Y 2 and Y 3 are N, provided that the case where one or both of —Ar 1 —Ar 2 and —Ar 3 —Ar 4 is a p-terphenyl-3-yl group is excluded.

  由以下式（1）表示的化合物，其中X1为O或S，Y1、Y2和Y3中的两个或更多个为N，但排除其中一种或两种为p-三苯基-3-基团的情况。
• Scyllo-inositol as a convenient protecting group for aryl boronic acids in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Shinichi Kuno、Tomoyuki Kimura、Masanori Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.008

  日期：2014.1

  Herein, we report air- and water-stable borate complexes between scyllo-inositol and aryl boronic acids. The complexes were less reactive than free aryl boronic acids under Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction conditions; thus, the borate complexes were used as protected boronic acids. Although protecting groups for organoboronic acids are useful in coupling reactions, especially those used to produce

  在此，我们提出空气和水之间稳定的硼酸盐复合鲨肌醇和芳基硼酸。在铃木-宫浦交叉偶联反应条件下，络合物的反应性低于游离的芳基硼酸。因此，硼酸盐配合物被用作保护的硼酸。尽管有机硼酸的保护基可用于偶联反应，尤其是用于制备π-共轭分子的保护基，但仅少数文献描述了硼酸保护基的使用。提出的独特的结构硼酸盐配合物为芳基硼酸提供了一种新颖的保护方法。
• 多种发光材料以及包含其的有机电致发光装置
  申请人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司

  公开号：CN112679310A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本公开涉及多种发光材料，所述多种发光材料包含第一化合物中的至少一种和第二化合物中的至少一种，其中所述第一化合物由式1表示，并且所述第二化合物由式2表示，并且通过包含所述多种发光材料，可以提供具有高颜色纯度和/或长寿命特性的有机电致发光装置。