4-Fluoro-2-(3-thienyl)benzaldehyde | 1033805-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-2-(3-thienyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-fluoro-2-thiophen-3-ylbenzaldehyde
• CAS: 1033805-59-2
• 化学式: C₁₁H₇FOS
• 分子量: 206.24
• InChiKey: NUCQZGWGWFEPFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 2-溴-4-氟苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 4-Fluoro-2-(3-thienyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和/或管理疾病和障碍。

  公开号：

  US20080153852A1

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Jasco Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130310342A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物作为CK1，CK1γ1，CK1γ2，CK1γ3，CK2，Pim 1，Pim2，Pim3，TGFβ途径，Wnt途径，JAK / STAT途径，AKT途径和/或mTOR途径的调节剂的用途。还公开了用于治疗或预防由于CK1，CK1γ1，CK1γ2，CK1γ3，CK2，Pim 1，Pim2，Pim3，TGFβ途径，Wnt途径，JAK / STAT途径，AKT途径和/或mTOR途径的异常生理活动而导致的一系列治疗指标的用途。
• AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jasco Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150202205A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物作为CK1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK2、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路、AKT通路和/或mTOR通路的调节剂的用途。本发明还涉及用于治疗或预防由于CK1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK2、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路、AKT通路和/或mTOR通路异常生理活性引起的一系列治疗适应症的用途。
• Aminopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Jasco Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10336743B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway.

  公开了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为CK1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK2、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路、AKT通路和/或mTOR通路调节剂的用途。还公开了用于治疗或预防至少部分由 CK1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK2、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ 通路、Wnt 通路、JAK/STAT 通路、AKT 通路和/或 mTOR 通路的异常生理活性引起的一系列治疗适应症的用途。
• US8927525B2
  申请人：——

  公开号：US8927525B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9629840B2
  申请人：——

  公开号：US9629840B2

  公开（公告）日：2017-04-25