2-Diphenylmethyl-5-methyl-1,4-benzoquinone | 70603-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Diphenylmethyl-5-methyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-Methyl-5-diphenylmethyl-1,4-benzochinon；2-Benzhydryl-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 70603-47-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: YLWZYIPLLNTEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diphenylmethyl-5-methyl-1,4-benzoquinone 、 乙醇 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DETSINA A. M.; RUSSKIX V. V.; FOKIN E. P., IZV. SIB. OTD. AN CCCP. CEP. XIM. N., 1979, HO 4/2, 84-90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-4-methyl-7,7-diphenylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65.7%的产率得到2-Diphenylmethyl-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  高苯并醌与胺供体的光反应

  摘要：

  在胺供体的存在下，已经研究了带有2-溴和2-甲基取代基的二苯基高苯并醌1a-d的光反应。这些反应的产物很大程度上取决于取代基和所加胺的性质。用三乙胺（TEA）辐射1-溴取代的二苯基高苯并醌1a导致稠合环丙烷部分的开环，得到2-二苯基甲基-1，4-苯醌3a。然而，Ia与N，N-二甲基苯胺（DMA）的光反应产生了1∶1的胺化双环二酮4a和双（对-二甲基氨基-苯基）甲烷7以及3a。相反，用TEA辐照1-甲基取代的二苯基高苯并醌醌lb-d导致C的氢化。C双键得到双环二酮8b-d。lb，c与DMA的类似光反应仅提供了1：1胺化的双环二酮4b，c，尽管三甲基取代的1d基本上保持完整。

  DOI：

  10.1039/p19960001461

文献信息

• Photoreaction of homobenzoquinones with amine donors
  作者：Hiroshi Moriwaki、Takashi Matsumoto、Toshikazu Nagai、Takumi Oshima

  DOI：10.1039/p19960001461

  日期：——

  The photoreactions of diphenylhomobenzoquinones la-d bearing 2-bromo and 2-methyl substituents have been investigated in the presence of amine donors. The products of these reactions are much dependent on the substituents and the nature of added amines. Irradiation of 1-bromo substituted diphenylhomobenzoquinone 1a with triethylamine (TEA) resulted in ring-opening of the fused-cyclopropane moiety to

  在胺供体的存在下，已经研究了带有2-溴和2-甲基取代基的二苯基高苯并醌1a-d的光反应。这些反应的产物很大程度上取决于取代基和所加胺的性质。用三乙胺（TEA）辐射1-溴取代的二苯基高苯并醌1a导致稠合环丙烷部分的开环，得到2-二苯基甲基-1，4-苯醌3a。然而，Ia与N，N-二甲基苯胺（DMA）的光反应产生了1∶1的胺化双环二酮4a和双（对-二甲基氨基-苯基）甲烷7以及3a。相反，用TEA辐照1-甲基取代的二苯基高苯并醌醌lb-d导致C的氢化。C双键得到双环二酮8b-d。lb，c与DMA的类似光反应仅提供了1：1胺化的双环二酮4b，c，尽管三甲基取代的1d基本上保持完整。
• DETSINA A. M.; RUSSKIX V. V.; FOKIN E. P., IZV. SIB. OTD. AN CCCP. CEP. XIM. N., 1979, HO 4/2, 84-90
  作者：DETSINA A. M.、 RUSSKIX V. V.、 FOKIN E. P.

  DOI：——

  日期：——