ethyl 6-ethyl-6,9-dihydro-9-oxopyrazolo<3,4-f>quinoline-8-carboxylate | 65642-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-ethyl-6,9-dihydro-9-oxopyrazolo<3,4-f>quinoline-8-carboxylate
• 英文别名: 6-ethyl-9-oxo-6,9-dihydro-1(2)H-pyrazolo[3,4-f]quinoline-8-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-ethyl-9-oxo-1H-pyrazolo[3,4-f]quinoline-8-carboxylate
• CAS: 65642-23-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: FJIYZBFKWUYIJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-ethyl-6,9-dihydro-9-oxopyrazolo<3,4-f>quinoline-8-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到6-乙基-9-氧代-1H-吡唑并[3,4-f]喹啉-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  6-乙基-6,9-二氢-9-氧杂唑并[3,4- f ]喹啉-8-羧酸的合成，结构解析及抑菌活性

  摘要：

  报道了6-乙基-6,9-二氢-9-氧杂唑并-[3,4- f ]喹啉-8-羧酸的制备，结构鉴定和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200538
• 作为产物：
  描述：

  indazolyl-6 aminomethyllenemalonate d'ethyle 在 Gilotherm 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 6-ethyl-6,9-dihydro-9-oxopyrazolo<3,4-f>quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Le Hao Dong; Coquelet; Bastide, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LE HAO DONG P.; COQUELET C.; BASTIDE J.-M.; LEBECO J.-C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 2, 119-124
  作者：LE HAO DONG P.、 COQUELET C.、 BASTIDE J.-M.、 LEBECO J.-C.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWAN, T. J.;FREEDMAN, R.;POLLACK, J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1351-1353
  作者：SCHWAN, T. J.、FREEDMAN, R.、POLLACK, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI T.; KIGASAWA K.; HIIRAGI M.; WAKISAKA K.; KUSAMA O.; SUGI H.; KA+, J, HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AC>, 1977, 14, NO 7, 1175-1182
  作者：KAMETANI T.、 KIGASAWA K.、 HIIRAGI M.、 WAKISAKA K.、 KUSAMA O.、 SUGI H.、 KA+

  DOI：——

  日期：——
• US4160093A
  申请人：——

  公开号：US4160093A

  公开（公告）日：1979-07-03