摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2,3,4-tetraphenylfluorene | 64465-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetraphenylfluorene
英文别名
1,2,3,4-tetraphenyl-fluorene;1,2,3,4-Tetraphenyl-fluoren;9H-Fluorene, 1,2,3,4-tetraphenyl-;1,2,3,4-tetraphenyl-9H-fluorene
1,2,3,4-tetraphenylfluorene化学式
CAS
64465-03-8
化学式
C37H26
mdl
——
分子量
470.613
InChiKey
QONRTBCNEUXEGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225-226 °C
  • 沸点:
    581.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:a911367134a565d6291f56857f561916
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2,3,4,5,6-pentaphenylbenzoate磷化氢 氢碘酸苯酚 作用下, 反应 6.0h, 以60%的产率得到1,2,3,4-tetraphenylfluorene
    参考文献:
    名称:
    Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 439 - 442
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An unusual cobalt-mediated cleavage of a hindered alkyne
    作者:Naoto Hayashi、Douglas M Ho、Robert A Pascal
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00667-5
    日期:2000.6
    When 1-(pentaphenylphenyl)-2-phenylacetylene (1) is heated with (η5-cyclopentadienyl)dicarbonylcobalt, 1,2,3,4-tetraphenylfluorene (3) and related minor products are formed rather than the expected tetraarylcyclobutadiene. The formation of 3 requires that a seven-carbon fragment (formally a phenylcarbyne) must be lost. Two minor products, however, result from intramolecular cyclization of the alkyne
    当1-(pentaphenylphenyl)-2-苯乙炔(1)与加热(η 5 -环戊二烯基)dicarbonylcobalt,1,2,3,4- tetraphenylfluorene(3)和相关的次要产物形成而不是预期的tetraarylcyclobutadiene。3的形成要求必须丢失7个碳原子的片段(正式名称为phenylcarbyne)。然而,两种次要产物是由炔烃的分子内环化产生的,并且这两种保留了起始原料中的所有碳。
  • Ghosh,K.; Bhattacharya,A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 32 - 35
    作者:Ghosh,K.、Bhattacharya,A.J.
    DOI:——
    日期:——
  • Wittig,G.; Heyn,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1609 - 1618
    作者:Wittig,G.、Heyn,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Ghosh; Bhattacharya, Indian Journal of Chemistry, 1977, vol. 15 B, p. 32,33, 34
    作者:Ghosh、Bhattacharya
    DOI:——
    日期:——
  • Ren, Shenyong; Igarashi, Eri; Nakajima, Kiyohiko, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7492 - 7493
    作者:Ren, Shenyong、Igarashi, Eri、Nakajima, Kiyohiko、Kanno, Ken-ichiro、Takahashi, Tamotsu
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(11aR)-3,7-双(3,5-二甲基苯基)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂膦酸 龙血素C 顺-1,7-二苯基-1-庚烯基-5-醇 那洛西芬 赤杨酮 赤杨二醇 血竭素 蒙桑酮C 萘-2,7-二磺基酸,钠盐 苯酚,4-(1,3-二苯基丁基)-2-(1-苯基乙基)- 苯甲酸,2-[[2-[(2-羧基苯基)氨基]-5-(三氟甲基)苯基]氨基]-5-[[[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]氨基]甲基]- 苯基-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲酮 苯基-[2-[3-(三氟甲基)苯基]苯基]甲酮 苯基-[2-(2-苯基苯基)苯基]甲酮 苯基-(3-苯基萘-2-基)甲酮 苯基-(2-苯基环己基)甲酮 苯,[(二甲基苯基)甲基]甲基[(甲基苯基)甲基]- 苯,1,3-二[1-甲基-1-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]乙基]- 脱甲氧姜黄 紫外吸收剂 234 粗糠柴苦素 硫酸姜黄素 矮紫玉盘素 益智醇 白桦林烯酮;1,7-双(4-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)- 甲酮,[3-(4-甲氧苯基)-1-苯基-9H-芴-4-基]苯基- 甲酮,(4-氯苯基)[1-(4-氯苯基)-3-苯基-9H-芴-4-基]- 环香草酮 溴敌隆 波森 桤木酮 桑根酮D 杨梅醇 杨梅酮 杨梅联苯环庚醇-15-葡糖苷 替拉那韦 替吡法尼(S型对映体) 替吡法尼 曲沃昔芬 姜黄素葡糖苷酸 姜黄素beta-D-葡糖苷酸 姜黄素4,4'-二乙酸酯 姜黄素-d6 姜黄素 姜烯酮 A 奈帕芬胺杂质D 四甲基姜黄素 四氢脱甲氧基二阿魏酰甲烷 四氢姜黄素二乙酸酯