1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-decyl-1H-1,2,3-triazole | 1240425-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-decyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-decyl-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-1,2,3-triazole；4-Decyl-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]triazole
• CAS: 1240425-42-6
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₂
• 分子量: 373.539
• InChiKey: KTDQYMDJNNREHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-decyl-1H-1,2,3-triazole 在 copper dichloride 、 三甲基乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 46.0h， 以53%的产率得到5-chloro-1-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenethyl)-4-decyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  无溶剂新戊酸/氯化铜共同促进 1,2,3-三唑的氯化

  摘要：

  通过在新戊酸中使用氯化铜 (II)，直接从 5H 取代的 1,2,3-三唑在 1,2,3-三唑的 5-位上开发了一种新的氯化反应。因此，一系列三唑以低到高的收率被氯化。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317446
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙基溴 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-decyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis and biological evaluation of triazole derivatives as inhibitors of InhA and antituberculosis agents

  摘要：

  A series of triazoles have been prepared and evaluated as inhibitors of InhA as well as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Several of these new compounds possess a good activity against InhA, particularly compounds 17 and 18 for which molecular docking has been performed. Concerning their activities against M. tuberculosis H37Rv strain, two of them, 3 and 12, were found to be good inhibitors with MIC values of 0.50 and 0.25 mu g/ml, respectively. Particularly, compound 12 presenting the best MIC value of all compounds tested (0.6 mu M) is totally inactive against InhA. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.029

文献信息

• Copper-in-Charcoal-Catalyzed, Tandem One-Pot Diazo Transfer-Click Reactions
  作者：Ching-Tien Lee、Shenlin Huang、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/adsc.200900604

  日期：2009.12

  Copper-in-charcoal (Cu/C) is an effective heterogeneous catalyst for tandem diazo transfer/click reactions. In the presence of Cu/C, various azides can be generated in situ from the corresponding amines, and subsequently undergo [3+2] cycloaddition with terminal alkynes to afford triazoles in good yields. The catalyst is also easily recycled.

  木炭中的铜（Cu / C）是用于重氮重氮转移/点击反应的有效多相催化剂。在Cu / C的存在下，可以从相应的胺中原位生成各种叠氮化物，然后与末端炔烃进行[3 + 2]环加成反应，从而以高收率获得三唑。该催化剂也易于回收。