1,3,5-tris(9H-fluoren-2-yl)benzene | 103568-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,3,5-tris(9H-fluoren-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(fluoren-2-yl)benzene；1,3,5-Tri-fluorenyl-(2)-benzol；1,3,5-Tris(2-fluorenyl)benzene；2-[3,5-bis(9H-fluoren-2-yl)phenyl]-9H-fluorene
• CAS: 103568-77-0
• 化学式: C₄₅H₃₀
• 分子量: 570.733
• InChiKey: MCXLVOSJATVWFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  291 °C
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 、 1,3,5-tris(9H-fluoren-2-yl)benzene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1,3,5-tris(6,6,9,9-tetramethyl-7,8,9,11-tetrahydro-6H-benzo[b]fluoren-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三核三（柄茂金属）锆和铪的用于烯烃聚合的配合物

  摘要：

  三核配合物的新平台1,3,5-三（氟-2-基-R）苯（Ph {2-Flu R H} 3 ; R = H（2a），6- t Bu（2b），7 -吨BU（图2c），四环素（2D）（TET = 2,2,5,5-四甲基tetrahydrobenzofluorene），分别通过相应的取代的2- acetylfluorenes的酸催化的环化三聚合成随后的亲核加成[PH的。将{2-Flu R } 3 ] 3-三价阴离子转移到6,6，-二甲基富勒烯上，得到相应的异亚丙基桥连的原配体Ph {Me 2 C（2-Flu R H）（C 5 H5）} 3（3a-d）。离散的三核三（二氯安莎-zirconocene和茂铪）中，Ph [{我2 C（2-流感- [R ）（C 5 H ^ 4）} MX 2 ] 3（X =氯：4B- d -Zr，4c中，d -Hf）是通过盐复分解反应制备的。一些锆配合物进一步烷基化为相应的三（二烷基）（X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.09.028
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰芴 在 4-十二烷基苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1,3,5-tris(9H-fluoren-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  DBSA catalyzed cyclotrimerization of acetophenones: An efficient synthesis of 1,3,5-triarylbenzenes under solvent-free conditions

  摘要：

  简历 摘要 一种简便的方法是通过在无溶剂条件下，以4-十二烷基苯磺酸（DBSA）作为高效的布朗斯台德酸催化剂，通过苯乙酮的环三聚反应合成1,3,5-三苯基苯。该合成方案具有绿色反应条件、短反应时间、高原子经济性和良好至优异的目标产物产率等优点。 补充材料： 与本文相关的补充材料作为一个单独的文件提供：mmc1.doc

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.12.008

文献信息

• 有机膜形成用组成物、图案形成方法、及化合物
  申请人：信越化学工业株式会社

  公开号：CN116693361A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明涉及有机膜形成用组成物、图案形成方法、及化合物。本发明提供能展现高蚀刻耐性、优良的扭转耐性、成膜性，且成为散逸气体的升华物成分少的有机膜形成用组成物、使用了此组成物的图案形成方法、及适合如此的有机膜形成用组成物的化合物。一种有机膜形成用组成物，含有下列通式(1)表示的化合物及有机溶剂。上述通式(1)中，X为下列通式(2)、(3)、(5)表示的X1～X3中的任一基团，亦可将2种以上的X予以组合使用。上述通式(3)中，W表示碳原子或氮原子，n1表示0或1、n2表示1～3的整数，R1独立地为下列通式(4)表示的任意的基团。上述通式(5)中，R2为氢原子或碳数1～4的烷基，R3为下列任意的基团。
• Giant Extended π-Conjugated Dendrimers Containing the 10,15-Dihydro-<i>5H</i>-diindeno[1,2-<i>a</i>;1‘,2‘-<i>c</i>]fluorene Chromophore:  Synthesis, NMR Behaviors, Optical Properties, and Electroluminescence
  作者：Xiao-Yu Cao、Xue-Hui Liu、Xing-Hua Zhou、Yong Zhang、Yang Jiang、Yong Cao、Yu-Xin Cui、Jian Pei

  DOI：10.1021/jo049268p

  日期：2004.9.1

  This paper reports the facile synthetic strategy of a series of novel pi-conjugated dendrimers (G0 and G1) based on 10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene (truxene) in which the benzene cores are generated "in-situ" from acetyl aromatics by the acid-promoted cyclotrimerizations. The unique NMR behaviors, physical properties, and electroluminescence device applications are also presented. Besides the purity, the structure, and the confirmation of the successful formation and isolation of desired compounds by clear assignments of every molecule by H-1 and C-13 and 2D NMR characterizations, several astonishing NMR behaviors have been observed in various solvents. For 1, chemical shift values belonging to H-2' of hexyl substituents move to the most upfield; however, such chemical shift values move from 0.48 to 0.85 ppm when pyridine-d(5) or benzene-d(6) is used as solvent. Our dendrimers as the emissive layers in organic light-emitting diodes gave blue-green light with an external quantum efficiency up to 0.16% both for G0 and for G1 in nitrogen, respectively, which exhibit unique electroluminescence spectra in comparison with their corresponding photoluminescence ones.
• Synthesis and luminescent properties of branched oligophenylenefluorenes
  作者：Aleksei I. Kovalev、Aleksei V. Shapovalov、Evgeniya V. Sukhorukova、Alexander M. Sergeev、Alexander S. Peregudov、Alexander L. Rusanov、Irina A. Khotina

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.01.004

  日期：2011.1

  The spectrophotometric and luminescence studies on branched oligophenylenefluorenes have shown that the incorporation of n-octyl groups to the 9-position of the fluorene moiety does not interrupt the conjugation of internodal luminophore moieties, and there is also no aggregation or excimer emission both for functionalized and nonfunctionalized macromolecules in solution.
• TW2022/31611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• レジスト下層膜形成用組成物、レジスト下層膜及びその形成方法並びにパターニングされた基板の製造方法
  申请人：JSR株式会社

  公开号：JP7064149B2

  公开（公告）日：2022-05-10